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  • 【2018.05.18】印度权威医院药房拿药案例

    在印度医院买药的经历(多图)

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  • 【2018.05.10】印度权威医院药房拿药案例

    X先生来自甘肃,父亲丙肝已多年,也是近期查出来的,在医院咨询医生得知如今已有能够治愈的药物,只是国内买不到而已,在别人推荐下,找到华印医疗,接触一个多月,本可远程视频会诊,但是X先生觉得还是亲赴一趟印度更为合适,父亲已年老,行为不便,更考虑到舟车劳顿,遂和亲戚J先生一起准备赴印为老父亲购买丙肝药-吉三代,按照之前华印医学顾问的建议已经随身携带好了病例报告,而出发之日选择在五一之后,错过高峰,机票价格也更加经济,还有就是预约医生更加宽松,预约的是印度国宝级肝病专家SETH医生。得知同行的有来自东北的Z先生,

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  • 【2017.11.14】印度权威医院药房拿药案例

    由于爱人在近期检查中,查出了丙肝,首先是比较紧张的,去医院医生建议是打干扰素,类似于化疗的,但是爱人体质较差,恐怕无法承受,医生就说既然如此可以试试印度药,而我刚开始对印度药品是比较排斥的,在多方协助下终于还是对印度药品有一个比较客观的认识的。而找到华印医疗并决定出国去买药看病,这个周期我思考过,也做过对比,甚至我亲自去了上海和北京(华印医疗在北京近郊),生命只有一次,更何况在异国他乡。 华印医疗属于定制医疗,基本上每个人都可以单独出发,单独预约医生,但是这次有广州的 M 先生,还有上海的 C 女士,因为

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  • 【2017.8.27】印度权威医院药房拿药案例

    在华印医疗协助下,签证办理后立马飞网新德里,求购印度特效药,此行最大的目的是前往印度第二大医院fortis医院求购特效药,抵达fortis医院前台

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  • 【2017.8.21】印度权威医院药房拿药案例

    由于是凌晨抵达新德里 ,所以起来吃早餐的时间比较晚 不过菜品还是很不错,印象满分

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  • 【2017年8月5日】印度富通医院购药之行

    办理护照,办理签证,预定机票,这是我第一次出国,十多天之后,8月5日出发,前往印度!

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  • 做过放疗化疗也没做过手术可以用特罗凯药物吗?
    特罗凯是目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物。你现在是肺癌(鳞癌),做了五次化疗。是可以予特罗凯口服治疗的。
    阅读数:2已解答
  • 肺癌脑转移,如果查不到病理,可以盲试靶向药吗?
    你说的情况已经转移,有进一步发展的可能,最好采用有效的传统中药保守治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法。 意见建议:肺癌脑转移建议你采用传统中药杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛等配合治疗,见效快,疗效确切,许多患者使用后长期存活。这些药物配合使用能在短期内缩小肿块、控制转移扩散、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期,提高生存质量。这些传统中药配合使用可以有效控制癌细胞转移扩散,能够增强机体免疫功能以达到抑制癌细胞生长的目的。
    阅读数:2已解答
  • 凯美纳怀疑耐药,换特罗凯可以吗
    凯美纳中的埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期非小细胞肺癌患者的研究数据,包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。 总体上埃克替尼耐受性良好。 III期临床试验(ICOGEN)常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性的,无需特殊处理,可自行消失。凯美纳(盐酸埃克替尼片)的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收。 关于凯美纳耐药后吃特罗凯得话,还是需要进行检查,靶点为egfr型的可以选择特罗凯治疗。
    阅读数:3已解答
  • 印度易瑞沙副作用处理及患者禁忌?
    1)首先应该对症治疗,比如患者出现皮疹,那么就针对皮疹这个病症进行处理,有腹泻,就吃止泻药。只要能够控制缓解就可以。--另外皮干用甘油较好 2)药物控制起不到作用,而且对于患者伤害比较大,比如腹泻很厉害甚至有脱水现象,那么只能停药处理。停药一般控制在7-14天,不可以超过14天。一般情况下,停药一段时间以后再次服用,副作用会有比较明显的减轻。并且副作用在到达你觉得很难忍受时是个高峰期,往往高峰期一过就会慢慢减轻 3)如果停药复服以后症状依然没有明显改善,而且可以证明易瑞沙对于患者有比较积极的作用,那么只能是减量服用。 4)患者服药出现初期或者中期出现突然的呼吸困难,发烧,咳嗽等症状明显加重的情况,必须马上停药,查明原因确定不是间质性肺炎后才可以继续服用。间质性肺炎在中国的发生率是很低的,所以一般情况下不会有这个情况发生,但也不能掉以轻心。对于其他情况不适合服用该药的患者,应该停止服用。 服用易瑞沙的用药时间不明确,因为说明书上写得就很含糊,说是可以空腹或者与食物同服,我当时综合了很多服用易瑞沙病友的实际经验,制定了一个比较合理的服用时间——早饭后两小时,午饭前两小时服用,期间不进食,保证空腹状态。
    阅读数:2已解答
  • 请问肺癌已转移,身体和条件不好,靶向药阴性
    肺癌骨转移无法化疗及靶向药物治疗还有其它好办法,根据目前的医疗水平,肺癌的治愈还是有一定难度的,但如果选择适当的肺癌治疗方案,能够减少癌细胞,控制其生长扩散,也确实能让患者“与癌共存”很多年,从这个角度来讲,也可以说是“治好”了。肺癌晚期的时候,已经有扩散转移,很难通过手术清除所有癌细胞(因此不宜手术和资料),治疗时机非常宝贵,选择合适的治疗方案是非常重要的。
    阅读数:3已解答
  • 吃易瑞沙管用吗?未做基因检测?
    有理论意义。 实际用药效果有10%左右的差别。
    阅读数:4已解答
  • 服用印度易瑞沙经常拉肚子吃什么药?
    易瑞沙服用后出现腹泻是常见的毒副作用之一。易瑞沙最常见(发生率20%以上)的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮,一般见于服药后的第1个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因不良反应停止治疗的患者仅有1%。 应对腹泻 服用易瑞沙不怕有副作用,怕的是没有任何副作用,因此有了毒副作用千万不要大惊小怪,但要正确对待。腹泻虽然可以不治自愈,但也要引起足够重视,要多饮水,防止脱水,注意保暖,调整好作息时间,饮食温和不要刺激肠胃。 专家建议:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,不需要停药,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量。 提示:服用药物后出现的轻到中等度的不良反应,病人能够耐受的,一般不需要特别处理;若出现重度不良反应、病人不能耐受,影响病人生活质量的了必须停药和作出相应对症处理。停药一般控制在7-14天,最好不要超过14天。一般情况下,停药一段时间后再次服用易瑞沙,副作用会有比较明显的减轻。总之,不到万不得已不要停药,以避免反弹。
    阅读数:2已解答
  • SCLC治疗方法有哪些?及方法介绍
    SCLC是小细胞肺癌美国NCCN指南对于SCLC的1线化疗方案包括①局限期EP方案(DDP/VP-16)、CE方案(CBP/VP-16)同时联合放疗.国内常采用上述方案且取得较好的疗效.②广泛期除EP、CE方案外DDP/CPT-11方案亦可采纳.2线化疗方案应首选临床新药试验;如肿瘤在3个月内复发且体质较好者可考虑应用紫杉醇、多西紫杉醇、健择(吉西他滨)及异环磷酰胺等;如肿瘤复发超过3个月以上则可考虑应用拓扑替康、依立替康、CAV方案(CTX/ADM/VCR)、健择、紫杉醇、口服VP-16或诺维本等;肿瘤复发超过6个月以上者仍可维持1线治疗方案.见附后.毫无疑问放疗及化疗对于SCLC较非小细胞肺癌(NSCLC)具有较高疗效.对于接受标准化疗方案治疗的广泛期SCLC患者其中位生存时间为8-10月;2年生存率约为10%-15%.尽管SCLC化疗的有效率较高但对于广泛期SCLC患者从化疗耐药开始至患者死亡的中位时间仍不满意.对于局限期SCLC患者在诱导化放疗后仍有75%-80%出现复发故2线治疗是治疗SCLC的瓶颈及重点.1.2线化疗对于SCLC是否有效?SCLC的2线治疗方案是否有效需要通过对复发的患者进行多中心随机研究.2线化疗方案是否优于支持治疗在肺癌的文献中目前仅看到1组生存获益的临床试验〔2〕该研究共有108名可评估的SCLC患者参加.初次治疗随机将患者分为2组分别接受4或8周期CVE(CTX、VCR、VP-16)方案化疗.将复发的患者进行再随机分为2组分别为接受支持治疗和2线治疗(MTX、ADM).此研究结果表明对于初期仅行短期(4周期)治疗的患者在复发后行支持治疗其生存期较2线化疗组明显缩短(其中位生存期为30周另外3个组为39周P<0.01).2.如何选择复发性SCLC患者的2线治疗方案?复发性SCLC患者2线化疗的有效率主要取决于1线治疗后缓解至肿瘤复发的时间.1线治疗无效或1线治疗后缓解时间短于3个月的患者具有高度耐药性并且通常对任何细胞毒药物均无作用此类肿瘤可称为“难治性”SCLC〔3〕.1线治疗的目的为杀灭化疗敏感的细胞1旦早期出现进展则说明化疗敏感肿瘤细胞较少而耐药细胞较多.难治性肿瘤的抢救性治疗其药物有效率低于10%生存期通常为2线治疗SCLC是小细胞肺癌美国NCCN指南对于SCLC的1线化疗方案包括①局限期EP方案(DDP/VP-16)、CE方案(CBP/VP-16)同时联合放疗.国内常采用上述方案且取得较好的疗效.②广泛期除EP、CE方案外DDP/CPT-11方案亦可采纳.2线化疗方案应首选临床新药试验;如肿瘤在3个月内复发且体质较好者可考虑应用紫杉醇、多西紫杉醇、健择(吉西他滨)及异环磷酰胺等;如肿瘤复发超过3个月以上则可考虑应用拓扑替康、依立替康、CAV方案(CTX/ADM/VCR)、健择、紫杉醇、口服VP-16或诺维本等;肿瘤复发超过6个月以上者仍可维持1线治疗方案.见附后.毫无疑问放疗及化疗对于SCLC较非小细胞肺癌(NSCLC)具有较高疗效.对于接受标准化疗方案治疗的广泛期SCLC患者其中位生存时间为8-10月;2年生存率约为10%-15%.尽管SCLC化疗的有效率较高但对于广泛期SCLC患者从化疗耐药开始至患者死亡的中位时间仍不满意.对于局限期SCLC患者在诱导化放疗后仍有75%-80%出现复发故2线治疗是治疗SCLC的瓶颈及重点.1.2线化疗对于SCLC是否有效?SCLC的2线治疗方案是否有效需要通过对复发的患者进行多中心随机研究.2线化疗方案是否优于支持治疗在肺癌的文献中目前仅看到1组生存获益的临床试验〔2〕该研究共有108名可评估的SCLC患者参加.初次治疗随机将患者分为2组分别接受4或8周期CVE(CTX、VCR、VP-16)方案化疗.将复发的患者进行再随机分为2组分别为接受支持治疗和2线治疗(MTX、ADM).此研究结果表明对于初期仅行短期(4周期)治疗的患者在复发后行支持治疗其生存期较2线化疗组明显缩短(其中位生存期为30周另外3个组为39周P<0.01).2.如何选择复发性SCLC患者的2线治疗方案?复发性SCLC患者2线化疗的有效率主要取决于1线治疗后缓解至肿瘤复发的时间.1线治疗无效或1线治疗后缓解时间短于3个月的患者具有高度耐药性并且通常对任何细胞毒药物均无作用此类肿瘤可称为“难治性”SCLC〔3〕.1线治疗的目的为杀灭化疗敏感的细胞1旦早期出现进展则说明化疗敏感肿瘤细胞较少而耐药细胞较多.难治性肿瘤的抢救性治疗其药物有效率低于10%生存期通常为2线治疗毒副作用较大其可行性尚不明确〔18〕.对已接受CTX、ADM和VCR/VP-16联合DDP作为1线治疗的患者VP-16、IFO联合DDP方案可有55%的有效率〔19〕是否应用这些联合方案应根据患者的具体情况如患者的体质状况、复发时间、主要脏器功能等个体化治疗.循证医学认为:尚不能把联合化疗作为标准治疗方案〔20〕.针对复发性SCLC唯1的1个Ⅲ期临床试验显示出单药拓扑替康治疗与CTX、ADM、VCR3药联合方案有相同的结果.对于复发且身体状况好的患者CBP/VP-16或CBP+PTX可能优于单药化疗但仍有待于临床试验进1步证实.4.如何决定使用何种方案?如何选择合适的SCLC的2线化疗方案1般应考虑到用药的方便性、相关毒性和花费.口服药物(VP-16和TPT)为最佳选择1天的静脉化疗位于其次(CBP+PTX或CBP+口服VP-16)再次为周方案的静脉化疗(VLB和GEM)、TPT/IFO联合的多天静脉化疗.其毒性反应应引起重视尤其对于未接受过化疗、胸部放疗和预防性颅脑放疗的SCLC患者.如果没有证据证实联合化疗优于单药治疗联合方案只会增加毒性故除临床试验外不建议大规模临床应用.总之在随机的临床试验中对于复发性SCLC除去生存期和生活质量对化疗的影响化疗与最佳支持治疗的比较尚无肯定的结论疗效如何取决于个体化的用药方案.SCLC化疗的有效率基于患者对1线化疗的敏感性、疾病复发的时间和2线化疗时患者的1般状况.经标准1线化疗后疾病进展和初次化疗完成后3个月内复发的SCLC患者各种化疗方案均令人失望(有效率10%).其最佳方案是支持治疗、姑息性放疗和纳入临床试验.对于疾病进展时间大于化疗后3个月的患者2线化疗可能比较有效尤其建议使用CAECAVCBP/PTXVP-16/IFO/DDP等方案但缓解时间较短.在尚无随机试验证实联合化疗优于单药的情况下对于2线化疗的选择要基于用药的方便性、毒性和花费.
    阅读数:2已解答
  • 淋巴瘤白血病化疗不起作用怎么办?
    淋巴癌患者化疗毒副作用大,应结合中医中药治疗,减轻化疗毒副作用,提高治疗的效果,提高自身机体免疫力,减轻痛苦,延长生命。 意见建议:采用中医中药治疗,从患者全身出发,祛除肿瘤细胞滋生,减轻痛苦,提高生活质量;修复脏腑组织功能,调理人体内环境,延长生命。
    阅读数:9已解答
  • 白血病m2和m4能治愈吗?
    急非淋白血病目前分为M0~M7一共8种型号。其中M3型(早幼粒细胞白血病)在中国医生的指导下,已经有望全体治愈!急非淋细胞分型治愈率高的有含有t(8,21)的M2、含有t(16,16)的M4Eo、含有t(15,17)的M3、以及所有正常核型。其他的急非淋分型化疗治愈率低于30%。 急性白血急性非淋巴细胞白血病M2型,也称为急性非淋巴细胞白血病部分分化型,它又分为两型,即M2a和M2b型,一般经过规范的治疗都能达到完全缓解状态,但是,急性白血病即使完全缓解复发率也很高。目前,最好的治疗方法就是待完全缓解后进行异基因的造血干细胞移植,急性非淋巴细胞白血病M2b完全缓解后,5年生存率一般为60%,也就是说,完全缓解后的患者,5年存活的不大于60%。
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