首页 > 新闻资讯 > 其他文章 > 公告 >
资讯

中国拒绝吉利德丙肝天价药专利申请

华印医疗 2016-07-11 16:21:53 浏览 来源:华印医疗网络部
摘要: 近,美国一个宣传组织表示,中国拒绝了吉利德丙肝天价药的专利申请,而这一举动可能导致其他国家也开始考虑拒绝这项具有争议性药物的专利。 丙肝药Sovaldi在美国售价为1000美元/片
近,美国一个宣传组织表示,中国拒绝了吉利德丙肝天价药的专利申请,而这一举动可能导致其他国家也开始考虑拒绝这项具有争议性药物的专利。
 
丙肝药Sovaldi在美国售价为1000美元/片,12周疗程的花费将高达8.4万美元。吉利德也因此引火上身,在美国、印度以及欧洲出现了专利争议。
 
位 于纽约的药物获取及知识倡议机构(I-MAK)表示,此次中国拒绝的是前体药物(本身为非活性状态,在体内转化为具有化学活性的药物)的专利申请。尽管如 此,吉利德仍然持有Sovaldi(sofosbuvir,通用名索非布韦)基础化合物在中国的专利,而此次专利遭拒也并不意味着中国这个全球第二大药品 市场对Sovaldi的仿制药敞开了大门。对此,中国官方以及吉利德美国办公室均未作出回应。
 
中国国家知识产权局官员尚未确认这项决议,但是其官方网站上显示,吉利德的“核苷氨基磷酸酯”(一种前体药物)的专利申请最近被拒绝。
 
在印度专利局一月拒绝了吉利德Sovaldi专利申请后,迫于重重压力,吉利德授权该药在91个发展中国家以更低的价格出售。然而,中国、阿根廷、巴西、俄罗斯以及乌克兰这五个发展中国家并不在协议之中,这为吉利德的专利以及专利申请带来了法律挑战。
 
此外,欧洲慈善机构也因为丙肝药的价格而挑战吉利德专利。
 
世界卫生组织表示,全世界有多达1.5亿人感染,慢性丙型肝炎,他们中的大多数分布在中低收入国家。最近WHO已将Sovaldi加入基本药物清单,并且要求其更低的价格出售,特别是在中等收入国家。

添加抗癌顾问,想问就问

美国吉三代已经在中国上市,为何还要选择印度版本?

吉利德公司授权印度迈兰(Mylan)公司生产的授权仿制药吉三代(MyHep All),和natco公司生产的Velpanat,在2017年4月24日通过印

华印医疗 2019-01-03 3979人浏览 来自 丙肝资讯

MGHfC研究详细介绍了唐氏综合症患者的功能技能发展

当准父母知道他们的孩子将出生时患有唐氏综合症,他们总是对这种诊断对他们的儿子或女儿以及其他家人的意义有疑问。他

华印医疗 2019-01-03 4515人浏览 来自 前沿医学

达沙替尼获批与某些患有费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的儿科患者联合化

美国食品和药物管理局(FDA)已扩大Sprycel®(达沙替尼)片剂的适应症,包括治疗儿科患者一岁及以上新诊断的费城染色体阳

华印医疗 2019-01-03 3974人浏览 来自 全球好药

研究人员发现,远程医疗可以提高患者对医疗保健的满意度

心血管疾病遍布阿巴拉契亚,但许多阿巴拉契亚人远离任何心脏和血管专家。在心血管手术后的几周内,随访医生的访问可能

华印医疗 2019-01-03 3396人浏览 来自 前沿医学

肾结石导致肾细胞癌风险增加

肾结石与肾细胞癌(RCC),特别是乳头状肾细胞癌和上尿路上皮癌(UTUC)的风险增加相关,根据英国12月19日在线发表的一项

华印医疗 2019-01-03 4858人浏览 来自 前沿医学

添加抗癌顾问专家团免费指导

已有 12506 名患者成功添加
专业医学团队,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在抗癌过程中遇到的所有问题。

您可能想了解 更多>

热门推荐

联系我们