复发难治边缘区淋巴瘤的首款FDA获批药物是伊布替尼吗?

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2017年1月19日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准伊布替尼(IMBRUVICA)用于治疗复发难治性边缘区淋巴瘤(MZL),适用人群是那些既往使用了至少一种以抗CD20靶向药为基础方案治疗的患者。伊布替尼成为了针对“复发难治边缘区淋巴瘤”的首款FDA获批药物。
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