来曲唑百科

名称： 来曲唑|来曲挫片|绯玛拉|弗隆|芙瑞|Letrozole (Femara®)

简介：来曲唑与克罗米芬柠檬酸盐一样有效诱导PCOS患者的排卵。怀孕时需要充分的子宫内膜发育，并且当子宫内膜达到至少10mm厚度时，发现妊娠率更高。 目的 研究戊酸雌二醇对子宫内膜厚度的影响以及随后接受来曲唑诱导排卵的PCOS患者的妊娠率与单用来曲唑相比。 学习规划 随机对照研究。设置在Zagazig大学医院的细胞遗传学和内窥镜检查室的不孕症诊所。 材料与方法 该研究包括273名接受排卵诱导和定时性交的患者。将患者分为2组：控制性卵巢刺激在组1中通过来曲唑加入戊酸雌二醇进行，第2组通过单独的来曲唑进行。 结果 关

简介：雷洛昔芬是一种抗骨质疏松药物，最近被批准用于预防绝经后妇女的乳腺癌，因此该药物可用于对抗另一种抗癌药物来曲唑的骨质不良反应。 然而，它们的组合对人乳腺癌（MCF-7）和人胚肾（HEK）细胞系的细胞毒性作用尚不清楚。用不同分级剂量的来曲唑，雷洛昔芬及其组合处理MCF-7和HEK细胞系，然后孵育24-48小时。 进行MTT测定以检查药物的细胞毒性。该研究表明，来曲唑和雷洛昔芬的组合在细胞毒性方面具有累加效应癌细胞系（MCF-7）和在正常细胞系（HEK）中可忽略不计的作用。 我们的研究表明，雷洛昔芬的加入不会影

简介：来曲唑对胃肠道有一定的刺激作用，所以需要饭后服用，不仅可以减少药品对胃肠道的刺激作用，而且有利于药物的吸收利用。

简介：一个后平均8年的随访，从一个大的随机试验中，女性的雌激素受体阳性乳腺癌谁收到5年治疗的芳香化酶抑制剂来曲唑是不太可能有他们的癌症复发或随访期间死比接受他莫昔芬治疗5年的女性。此外，5年的连续治疗-2年的来曲唑，3年的他莫昔芬或2年的他莫昔芬，然后是3年的来曲唑-并不比5年的来曲唑单独用于预防复发或死亡。 来自27个国家的研究人员招募了8,010名患有浸润性乳腺癌的绝经后妇女，这些妇女可以在试验中通过手术切除。手术后，将这些妇女随机分配到四组中的一组：来曲唑（来曲唑单药治疗）5年，他莫昔芬（他莫昔芬单药治疗

简介：1、骨质问题： 众所周知，在绝经后乳腺癌女性使用来曲唑类药物的时候，最常见的就是骨质方面的问题。虽然轻微骨质疏松并不能够在生活中感受到，但用药后，患者可能最能直观性的感受到的是各个肌肉的酸痛，腰酸、肩酸等等。原因是由于雌激素的重要功能是防治骨骼中的钙质逃脱，抑制了雌激素，那么也就是说，钙质流失加快。 而一些绝经后的女性，本身就开始缺钙了，如果不进行预防和干预就增加了骨折疏松和骨折风险。 这些疼痛可能可以忍受，但是随之而来的担忧和焦虑情绪可能会直接影响药效。所以如果疼痛严重，一定要及时就医，不要总是过度的忍

简介：对于具有激素受体阳性乳腺癌的绝经后妇女，基于芳香酶抑制剂的初始辅助治疗后超过5年的延长内分泌治疗的最佳持续时间仍然未知。因此，我们进行了一项临床试验，以比较两种不同的延长内分泌治疗持续时间。 方法在随机III期IDEAL试验中，激素受体阳性乳腺癌的绝经后患者在任何内分泌治疗的最初5年后被随机分配到2.5或5年的来曲唑。主要终点是无病生存（DFS），次要终点是总生存期（OS），无远处转移间期（DMFi），新发原发性乳腺癌和安全性。使用Cox回归分析确定危害比（HR）。所有分析均采用意向治疗原则。 结果共有1

简介：在乳腺癌的动物模型中，通过撤回和重新引入来曲唑可以逆转对来曲唑的持续使用的抵抗。因此，我们假设与绝经后妇女持续使用来曲唑相比，延长间歇使用辅助来曲唑可改善乳腺癌的预后。 方法 我们在22个国家的240个中心（学术，小学，中学和三级医疗中心）进行了多中心，开放标签，随机，平行，3期SOLE试验。我们招募了任何年龄的绝经后妇女，这些女性患有激素受体阳性，淋巴结阳性和可手术的乳腺癌，他们接受了局部治疗（有或没有放疗的手术），并完成了4-6年的辅助内分泌治疗。他们在入组时必须在临床上没有乳腺癌，并且在随机化之前的

简介：有证据表明，神经甾体在调节癫痫发生中起关键作用。神经甾体如睾酮通过转化为代谢物来调节癫痫易感性，所述代谢物分别显示出惊厥和抗惊厥作用。 通过芳香酶还原睾酮产生促惊厥17-雌二醇。或者，睾酮通过5-还原酶代谢成5-二氢睾酮（5-DHT），然后被3-羟基类固醇氧化还原酶（3-HSOR）还原，形成抗惊厥代谢物3-雄甾烷二醇（3-二醇），一种有效的GABA。一个受体调节神经甾体。本研究评估了抑制芳香酶抑制剂来曲唑是否可以预防瑞士白化病小鼠中由红藻氨酸（KA）（10 mg/kg，ip）诱导的癫痫发作和神经元变性。在

简介：克罗米芬柠檬酸盐（CC）被认为是不明原因不孕患者超排卵的一线治疗选择。然而，排卵和受孕率之间存在差异。 目标 比较克罗米芬加上效果雌二醇戊酸与来曲唑对子宫内膜的厚度，怀孕和妇女不明原因不孕流产率。 患者和方法 该研究纳入了172名女性不明原因不孕症，尽管卵泡反应良好，但子宫内膜对CC的反应不当。将它们随机分为两组：A组从月经第3天至第7天接受100mg CC，在月经第8天接受4mg戊酸雌二醇，直至第14天，B组用5mg来曲唑治疗，第3天至第7天。经期。 主要观察指标） 子宫内膜厚度，怀孕和流产率。 结果（

简介：目前的一项研究中描述了一种快速，灵敏和选择性的芳香酶抑制剂分析方法，包括用于治疗转移性乳腺癌的阿那曲唑，来曲唑和依西美坦，通过高效液相色谱法（HPLC）在人体全血，血浆和尿样中成功通过创新的织物相吸附萃取（FPSE）进行萃取。 使用Luna C 18成功测定了这些药物在25℃下使用乙腈和磷酸盐缓冲液柱。使用加权矩阵匹配的标准校准曲线验证分析方法。 日内和日间准确度值（精确度和真实度）符合国际生物分析方法验证指南的标准。在真实人类生物样品上进一步测试分析性能。 据我们所知，这是第一个应用于人类全血，血浆和尿

简介：其他毒性 1级或2级：无需调整来曲唑剂量;根据临床指示开始适当的药物治疗和监测 3级：中断剂量直至恢复到1级，然后恢复到相同的剂量水平;如果3级复发，则在下一个较低剂量水平恢复 4年级：停止 与强CYP3A抑制剂一起使用 避免与强CYP3A抑制剂同时使用，并考虑替代伴随药物，CYP3A抑制潜力较小 如果必须共同施用强CYP3A抑制剂，则将ribociclib剂量减少至400mg/天 如果停用强抑制剂，将ribociclib剂量（强CYP3A抑制剂至少5个半衰期后）改为强CYP3A抑制剂开始前使用的剂量 肝

简介：为了比较来曲唑和的功效腹腔镜卵巢打孔中的诱导（LOD）排卵的妇女与氯米芬柠檬酸盐（CC）耐药多囊卵巢综合征（PCOS）。 主题和方法 共纳入80名CC抗性PCOS女性，随机分为A组和B组.A组（n=40）接受LOD，B组（n=40）接受2.5 mg来曲唑治疗，从第3天到第7天最多六个周期。进行了为期6个月的随访。 结果 在基线临床特征和主要血清激素谱中没有发现统计学上显着的差异，接受来曲唑的女性排卵率较高（70％对57.5％），然而，差异无统计学意义，MAH也有显着下降A组妊娠率为27.5％，B组为35％

简介：细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK 4/6）抑制剂与芳香酶抑制剂来曲唑的组合是来曲唑单药治疗一线激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2的安全有效的替代方法。阴性（HER2-）乳腺癌。本研究从支付者的角度评估了使用CDK 4/6抑制剂ribociclib加来曲唑作为绝经后女性HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗选择的预算影响。 方法： 基于队列的预算影响模型用于计算目标人群三年内引入ribociclib加来曲唑的增量成本。该分析比较了两种情况：排除或包括ribociclib加来曲唑的治疗方案。市场