【临床试验招募】白血病评价氯法拉滨注射液治疗白血病的有效性和安全性
发布:2019-05-15 11:02:17
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题目和背景信息

 适应症: 本品适用于白血病,淋巴细胞,急性。
 试验通俗题目: 评价氯法拉滨注射液治疗白血病的有效性和安全性
 试验专业题目: 氯法拉滨注射液治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病历史对照、开放性、多中心临床试验
 试验方案编号: BOJI-1157-L2-F
 临床申请受理号: 企业选择不公示
 药物名称: 氯法拉滨注射液
 药物类型: 化学药物

临床试验信息

 1、试验目的
评价氯法拉滨注射液治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病(1-21周岁)的有效性和安全性
 2、试验设计(单选)
  试验分类: 安全性和有效性
  试验分期: III期
  设计类型: 单臂试验
  随机化: 非随机化
  盲法: 开放
  试验范围: 国内试验
 3、受试者信息
年龄   1岁(最小年龄)至 21岁(最大年龄)
性别   男+女
健康受试者   无
入选标准
1 同意参加本临床试验并签署知情同意书(10岁及以上者由本人和法定监护人签署知情同意书;10岁以下儿童、青少年患者由法定监护人签署知情同意书);
2 经组织学确诊的急性淋巴细胞白血病(ALL);
3 符合下列任一项:a)初治患者经至少2个标准治疗方案治疗未能达到CR;b)复发患者;
4 年龄1周岁至21周岁,预计能存活3个月以上者,性别不限;
5 ECOG体力状况评分0-2分;
6 入组前2周内未进行化疗且既往化疗毒副反应已恢复(至基础水平);
7 入组前2周内TBIL≤(相同年龄段的)正常值上限1.5倍;AST和ALT≤(相同年龄段的)正常值上限3倍;Cr<(相同年龄段的)正常值上限2倍。
排除标准
1 已知对核苷类似物过敏,如氟达拉滨、克拉屈滨、喷司他丁等。
2 患有活动性或无法控制的全身感染。
3 入选前3个月内行骨髓移植(BMT)或干细胞移植(SCT),或行移植术超过3个月但合并活动性移植物抗宿主病。
4 PH染色体阳性需要接受格列卫甲磺酸伊马替尼片)治疗的急性淋巴细胞白血病。
5 合并心功能不全及其它严重并发症。
6 有症状的中枢神经系统疾病(中枢神经系统白血病CNSL引起的除外)。
7 合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作。
8 研究者认为不适合参加者。
9 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划。
10 入选前3个月内参加过其它临床试验。
目标入组人数   国内试验:72人;
实际入组人数   登记人暂未填写该信息
 4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 氯法拉滨注射液 注射剂;规格20ml:20mg ;40mg/m2,每天1次,每次滴注时间为2小时,连续5天,2-6周为一个化疗周期(器官功能恢复至基线水平后开始下一疗程),若2个化疗周期后受试者出现缓解(达到CR或PR),继续治疗至疾病进展或接受移植,最多完成12个化疗周期。
对照药
序号 名称 用法
1
 5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 客观缓解率(CR+PR) 生命体征:每个化疗周期用药前、化疗开始后每2周检查一次。 血常规(WBC、RBC、HB、PLT、ANC、LYM):每个化疗周期用药前、化疗开始后每周检查2次,视受试者情况必要时增加检查次数。 骨髓检查:每个化疗周期用药后第2周检测一次,若第2周未达到PR,则第3周复查骨髓象再次评价 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 缓解期 缓解期:受试者治疗后出现缓解(CR或PR)至复发的时间。 有效性指标+安全性指标
2 完全缓解期 受试者治疗后出现完全缓解(CR)至复发的时间 有效性指标+安全性指标
3 总生存期(OS) 指从入组开始至因任何原因引起死亡的时间(对于死亡之前就已经失访的受试者,将最后一次随访时间计算为死亡时间)。 有效性指标+安全性指标
 6、数据安全监察委员会(DMC):    无
 7、为受试者购买试验伤害保险:   无

研究者信息

各参加机构信息
序号 机构名称 国家 省(州) 城市
1 华中科技大学同济医学院附属协和医院 中国 湖北 武汉
2 内蒙古医学院附属医院 中国 内蒙古 呼和浩特
3 山西医科大学第二医院 中国 山西 太原
4 兰州大学第一医院 中国 甘肃 兰州
5 山东大学齐鲁医院 中国 山东 济南
6 山西省儿童医院 中国 山西 太原
7 中国人民解放军海军总医院 中国 北京 北京
8 浙江大学医学院附属第二医院 中国 浙江 杭州
 

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  • *以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台
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