【临床试验招募】淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床
发布:2020-09-27 15:25:34
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药物名称 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 乳腺癌
试验专业题目 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床
试验通俗题目 淋巴示踪剂用于乳腺癌前哨淋巴结示踪的临床研究
试验方案编号 MTEK-TB20190625;2.0版 方案最新版本号  
版本日期:   方案是否为联合用药 企业选择不公示
1、试验目的
评价试验药物对乳腺癌受试者前哨淋巴结示踪的有效性与安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 其它 其他说明: 设计类型 交叉设计
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 受试者须能理解和自愿签署书面知情同意;
2 年龄18~70周岁之间(含18和70岁)的女性受试者;
3 经组织病理学诊断确证的浸润性乳腺癌或原位癌,拟进行手术治疗的受试者;
4 临床评估肿瘤分期为T1-3、cN0;
5 经超声腋窝淋巴结呈阴性或细针穿刺证实腋窝淋巴结无癌转移的受试者;
6 常规术前检查未见明确手术禁忌症;
7 无严重血液学、肝、肾功能异常的受试者。
排除标准
1 患侧既往接受过乳腺癌手术治疗及新辅助化疗的受试者;
2 已进行过开放性活检的受试者;
3 需进行双侧手术的受试者;
4 炎性乳腺癌的受试者;
5 既往接受过任何形式隆胸手术的受试者;
6 患有肝、肾功能不全的受试者,即谷丙转氨酶、谷草转氨酶>2.5倍正常值上限(或如果因肝转移而升高,则>5倍正常值上限)、总胆红素>1.5正常值上限和/或血清肌酐>1.5倍正常值上限,或研究者认为肝脏和/或肾脏受损达到患者不应参与这项研究的程度;
7 白细胞计数<3.5x109/L;中性粒细胞绝对计数<1.5x109/L;血小板<75x109/L;血红蛋白<90g/L或5.6mmol/L;
8 心电图(ECG)异常有临床意义,且研究者认为不适合参加研究的受试者;
9 研究者认为实验室检查值异常且有临床意义的受试者;
10 有严重药物过敏史的受试者;
11 有吸毒史、酒精依赖或药物滥用的受试者;
12 HBV、HCV和HIV活动性感染的受试者;
13 患有任何精神或认知障碍的受试者(可能会限制其对知情同意书的理解、执行及研究的依从性);
14 在筛选前4周内参加过其他药物临床试验者;
15 妊娠试验阳性或哺乳期的受试者;
16 研究者判断其他原因导致不适合参与本试验的受试者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液 用法用量:术中用试验统一配备的注射器取试验药物:①行全乳房切除术的受试者在患侧肿瘤周围腺体内或乳晕后方皮下注射;②行保乳术的受试者在患侧肿瘤周围腺体内注射。根据临床具体情况决定注射点位及给药剂量。最低剂量0.5mL,总剂量不得超过2.0mL。
2 中文通用名:淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液 用法用量:术中用试验统一配备的注射器取试验药物:①行全乳房切除术的受试者在患侧肿瘤周围腺体内或乳晕后方皮下注射;②行保乳术的受试者在患侧肿瘤周围腺体内注射。根据临床具体情况决定注射点位及给药剂量。最低剂量0.5mL,总剂量不得超过2.0mL。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:锝[99mTc]硫胶体注射液 用法用量:术前24h内于核医学科在患侧肿瘤周围腺体内或乳晕后方皮下注射对照药物,最低剂量0.5mCi,总注射剂量不超过2mCi。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 比较试验药物与对照药物的SLN检出成功率: 14±3d 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 观察试验药物和对照药物SLN示踪的一致性 14±3d 有效性指标+安全性指标
2 观察试验药物与对照药物SLN示踪的重合性 14±3d 有效性指标+安全性指标
3 比较单用试验药物与试验药物联合对照药物的SLN检出成功率 14±3d 有效性指标+安全性指标
各参加机构信息
序号 机构名称 国家 省(州) 城市
1 山东省肿瘤医院 中国 山东 济南
2 河南省肿瘤医院 中国 河南 郑州
3 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 中国 浙江 杭州
4 吉林大学附属第一医院 中国 吉林 长春
5 青岛大学附属医院 中国 山东 青岛
6 大连医科大学附属第二医院 中国 辽宁 大连

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  • *以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台
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