【临床试验招募】TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验
发布:2020-09-27 16:43:17
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药物名称 TQB3455片
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者
试验专业题目 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验
试验通俗题目 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的临床I期试验
试验方案编号 TQB3455-I-02;版本号:2.0 方案最新版本号  
版本日期:   方案是否为联合用药 企业选择不公示
1、试验目的
评价中国晚期恶性肿瘤受试者口服TQB3455片的安全性和耐受性,人体药代动力学特征;确定最大耐受剂量和剂量限制性毒性;评估TQB3455片的初步抗肿瘤疗效。探索TQB3455片的抗肿瘤机制,以及TQB3455片的药物浓度与2-羟基戊二酸(2-HG)的关系。
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄≥18周岁;ECOG体力状况:0~1分;预期生存期≥12周;
2 优先入选存在IDH2基因突变的受试者;
3 手术、放射性治疗或其他抗肿瘤治疗引起的毒性反应恢复至≤I级;
4 女性和男性应采取避孕措施,且必须为非哺乳期受试者;
5 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好。
6 经病理学和或细胞学确诊的标准治疗失败或无标准治疗方法的晚期/转移性实体瘤受试者,至少有一个可以进行疗效评估的病灶;
7 难治性或复发性AML;
8 经研究者认可的由于年龄、体力状态、或存在危险因素无法接受标准治疗的初治AML受试者;
排除标准
1 骨髓移植后复发的受试者;
2 使用研究药物前3周内接受过全身性抗肿瘤治疗或放射性治疗的受试者;
3 使用研究药物前四周内参加过其他药物临床试验者;
4 具有影响口服药物的多种因素(比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等)者;
5 受试者有未控制的活动性全身真菌、细菌或病毒感染;
6 虽经药物治疗仍然控制不佳的高血压受试者;
7 明显的心血管疾病;
8 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者;
9 HBsAg阳性且乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)滴度检测值超过正常值上限;或HCV抗体阳性且HCV病毒滴度检测值超过正常值上限;
10 有免疫缺陷病史;
11 根据研究者的判断,有严重的危害受试者安全或影响受试者完成研究的伴随疾病者;
12 存在中枢神经系统转移(此条排除标准不适用于胶质瘤受试者);
13 危及生命的严重白血病合并症例如无法控制的出血、缺氧或休克性肺炎、弥散性血管内凝血;
14 已知具有中枢神经系统白血病或出现中枢神经系统白血病临床症状的受试者;
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:TQB3455片 用法用量:片剂;规格5mg/片,30片/瓶;空腹口服,每天一次,1次5片;用药时程:单次给药/连续给药24周,初始剂量组
2 中文通用名:TQB3455片 用法用量:片剂;规格50mg/片,14片/瓶;空腹口服,每天一次;用药时程:单次给药/连续给药24周;高剂量组
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无 用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 最大耐受剂量和剂量限制性毒性 单次给药28天内 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 人体药代动力学特征 单次给药前、给药后;第1周期第8、15、22天给药前,第28天给药前、给药后。 有效性指标
2 2-HG 连续给药阶段第一周期第1天、8天、15天给药前1h内;第二、三周期的第1、15天给药前1h内;第四周期及以后的每个周期第1天给药前1h内。 有效性指标
各参加机构信息
序号 机构名称 国家 省(州) 城市
1 重庆大学附属肿瘤医院 中国 重庆 重庆
2 中山大学孙逸仙纪念医院 中国 广东 广州
3 首都医科大学附属北京世纪坛医院 中国 北京 北京
4 贵州省肿瘤医院 中国 贵州 贵阳

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  • *以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台
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