特罗凯详细信息

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信息说明
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所有名称:特罗凯 | 厄洛替尼 | 盐酸厄洛替尼片 Erlotinib (Tarceva®)

特罗凯(厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。

  • 品牌:TARCEVA
  • 结构:片剂
  • 单位:150MG*30片/100MG*30片
  • 价格:详询客服
  • 注:本网站任何关于药品使用的建议仅供参考,不能替代医嘱

    解决方案

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    简要说明书

    厄洛替尼|特罗凯erlotinib (Tarceva®) 说明书
    药物: 厄洛替尼|特罗凯erlotinib (Tarceva®)
    印度官方价格参考: 印度特罗凯:11900卢比(约1293元人民币)
    中国上市情况: 特罗凯已上市
    靶点: 特罗凯靶点EGFR、PDGFR、C-Kit
    治疗: 特罗凯经FDA批准的试剂盒检测证实特罗凯肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体(EGFR)激活性突变(activating mutations)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的初始(一线)治疗,晚期胰腺癌(特罗凯中国未获批)
    参考用法用量:
    (1)特罗凯对NSCLC剂量是150 mg/天
    (2)特罗凯对胰腺癌剂量是100 mg/天
    (3)特罗凯应空腹服用,特罗凯所有剂量至少进食前1小时或后2小时
    (4)需要时减低特罗凯50 mg减量
    不良反应:
    (1)在维持治疗中特罗凯最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。
    (2)在二线NSCLC治疗时特罗凯最常见不良反应(>20%)是皮疹,腹泻,厌食,疲劳,呼吸困难,咳嗽,恶心,感染和呕吐。
    (3)在胰腺癌中特罗凯最常见不良反应(>20%)是疲劳,皮疹,恶心,厌食,腹泻,腹痛,呕吐,体重减轻,感染,水肿,发热,便秘,骨痛,呼吸困难,口腔炎和肌肉痛。

    特罗凯简介

    本页面提供特罗凯简介,如果您在阅读浏览过程中遇到问题或发现错误信息,您可以向我们提出反馈以及建议,我们会第一时间进行资料修正。

    一、特罗凯是什么药?

    特罗凯的主要成分是厄洛替尼,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,抑制肿瘤细胞的生长,增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性,是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。
     

    二、哪些肺癌患者适合用特罗凯治疗?
     

    1、前期化疗失败的患者

    对于中晚期有播散的肺癌患者联合化疗可增加生存率、缓解症状以及提高生活质量,目前一线化疗推荐治疗方案为含铂两药联合化疗,如紫杉醇+卡铂、多西紫杉醇+顺铂或长春瑞宾+顺铂,吉西他滨+顺钻等。但化疗平均生存期为9〜10个月,几乎大部分肺癌患者都会在不同时长内遇到化疗失败的情况。这时可以选择分子靶向治疗,如特罗凯。
     

    2、无法接受化疗的患者

    应用化学药物进行化疗时,除了破坏肿瘤细胞的同时还会导致一部分正常细胞受损。对于患者行为状态评分>2分[0分(无症状)、1分(有症状,完全能走动)、 2 分( <50%的时间卧床)、3 分( >50%时间卧床)和4分 (卧床不起)],其他主要器官功能状态也不好的情况下,则不能进行化疗,否则患者的体力、免疫力进一步恶化,自身体力耗尽,此时,化疗对于患者是无法受益的。而这类患者进行分子靶向治疗则是受益的,因为靶向药可以‘捕获’有特定靶点的肿瘤细胞,不会对正常细胞产生影响。
     

    3、非小细胞肺癌EGFR基因突变检测阳性的患者

    特罗凯属于分子靶向治疗,对应的靶点是肿瘤细胞有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21的L858R基因突变。对于晚期患者检测到这种基因突变时,即可以首选易瑞沙进行治疗。
     

    三、特罗凯怎么吃?

    厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。


    厄洛替尼(特罗凯)不良反应及措施

    不良反应导致的原因有药物的副作用,也存在疾病本身引起的症状,及其他原因如焦虑、头晕也可能是患者精神压力比较大导致,不能完全区分开归为药物副作用。

    针对药物的不良反应首先根据反应严重程度决定是否调整剂量或停药,其次临床常对症治疗为主,再次是存在中断后再用药者需保证达到检查指标要求,同时做好预防,避免发生或加重。

    一、常见不良反应
    • 1、皮疹 、瘙痒

      1)主要是化疗药物的过敏性或渗出原因导致,约80%的患者会出现皮疹,是常见症状之一,皮疹严重程度和数量呈逐渐减退特点;皮症多伴发瘙痒。

      2)综合建议:穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服,局部皮肤应避免抓挠,勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗,保持皮肤清洁,外出时避免强烈日光照射,皮肤干燥可涂用润肤剂,全身皮肤瘙痒可口服息斯敏或其他H1抗体拮抗剂,适当使用糖皮质激素类药物如地塞米松,也可以冰敷,皮肤尤其是破损处切勿挤压、水浸。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏,嘴唇四周可用润唇膏涂抹。中度皮疹可以用克林霉素软膏。重度皮疹需要告知医生是否需要调整用药剂量或停药,或清创处理,并发感染者需要给予一定的抗感染药物。

    • 2、腹泻

      约50%左右的患者会出现,药物服用后可能会使肠粘膜绒毛功能受损、局部菌群失调等,导致肠道吸收功能降低。腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后,泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服,腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡,由医生调整药物剂量,减少剂量或暂时停止治疗,停药(一般不超过14天)症状好转后再继续服用。腹泻通常也可用止血药洛哌丁胺[loperamide]处理。

    • 3、疲劳

      主要是病人主观感觉,其次药物对肌肉组织也有损伤,比如横纹肌炎症等导致无力感,药物对身体内正常细胞也有一定的杀伤或诱导死亡,部分患者不排除肿瘤疾病本身对机体的致疲劳作用,所以建议积极治疗原发病灶,对症给予适当营养补液,如:维生素C、蛋白等,注意饮食均衡,适当活动锻炼。

    • 4、厌食、恶心、呕吐

      皆属于消化道常见症状,首先患者要注意饮食调理,清淡饮食,素食为主绿叶/萝卜素蔬菜、水果,食用困难症也可捣碎为汁半流状,适当添加蛋类,瘦肉类食物。少量多餐,忌辛辣、生冷的食物,少吃甜食和油腻的食物。其次对恶心、呕吐加重者可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐,属于急性呕吐,可以用胃复安及时治疗,注意持续呕吐后的补液。建议输液方式给药。

    • 5、口腔炎

      保持口腔清洁、湿润,早、晚用软毛刷刷牙,餐后漱口,轻度可以用盐水或康复新液含漱口,必要时可以用西瓜霜散粉、同仁堂口腔溃疡散涂抹在溃疡表面。适当服用维生素B2、VC.多吃蔬菜水果。

    • 6、甲沟炎

      预防甲沟炎发生注意修剪指甲,局部卫生。可减少足部活动,适当抬高足部防止血运不畅。擦拭碘伏,鱼石脂软膏,局部热敷,重者给予抗炎治疗(头孢拉定),或切开引流等。注意多吃绿色蔬菜。

    • 7、咳嗽

      注意防护,可佩戴口罩,房间透风换气,可以打开加湿器,需避免冷空气侵袭,多饮温水保持口咽湿润。可选药物:甘草合剂、盐酸那可汀(短效)、枸橼酸喷托维林、严重者可以考虑用中枢镇咳药磷酸可待因、吗啡。如果伴发咳痰需加咳痰药物如氨茶碱等。

    • 8、呼吸困难

      首先需要保证呼吸道的通畅。可以适当做呼吸动作的锻炼,增强呼吸功能。活动不要过度。

      1)一般治疗:患者取半卧位,给予患者吸痰。适当补液,严重贫血者纠正贫血等。

      2)氧疗:给予患者吸氧,氧流量及浓度视情况而定。

      3)药物治疗:给予患者呼吸兴奋剂(尼可刹米、洛贝林)。

    • 9、感染

      临床上针对感染患者可以选择按临床多见病原体,经验性选用药物;或根据药敏试验选择对应的药物。

      1)流感病毒在48小时以内的选用奥司他韦成人每次75MG日2次连服5天,对流感病毒和禽流感病毒H5N1有抑制作用。利巴韦林 广谱药物 0.8-1.0g/d分3-4次服用;或静脉/肌注每日10-15mg/kg 分2次;其他药物有阿昔洛韦 、 阿糖腺苷等。

      2)细菌感染往往伴有痰液的产生,可选药物有 阿莫西林/克拉维酸、头孢唑肟0.25g每日3次、头孢呋辛0.5g每日2次、左氧氟沙星0.4g每日1次; 较重者可以用三代头孢菌素(头孢曲松钠2g 加于生理芫荽中静脉滴注,日一次)。

      3)肺炎支原体MP; 首选大环内脂类(红霉素、罗红霉素 阿齐霉素)。

      4)如果感染加重可以考虑加用糖皮质激素类药物,如甲泼松龙40-80mg,日一次,连续5-7天.

    • 10、发热

      1)临床上药物引起的发热和疾病本身都会调动机体的应急性发热,并不好区分开来,但多采用对症治疗。轻度的发热以观察为主,如果进行性加重或突发高热则考虑药物及物理方法控制体温,严重者同时考虑化疗药物的减量或停药。治疗上还是要积极控制原发病或根除病因为主。

      2)建议成人服用2片阿司匹林或2片扑热息痛,每4小时服用—次;或保泰松 每次0.1~0.2g 日三次 症状改善后改为一天一次。其他药物有布洛芬、消炎痛、萘普生、吡罗昔康,合并感染还需要加入抗生素对症治疗,临床上也可以用一些中药制剂退热。注意饮食调节、多饮水等。

    • 11、眼部炎症

      常见结膜炎,角膜炎。需要局部治疗冲洗结膜囊 其作用主要是清洁,常用者为生理盐水、2%~3%棚酸溶液或1:5000~1:10000升汞(或高锰酸钾)溶液。对于严重的结膜炎,如淋球菌性结膜炎等,需结合全身用药治疗,对支持感染引起的可以针对性用抗生素、激素。如果有急性/正在恶化的眼病患者中断或终止特罗凯。角膜穿孔或溃疡停止用药。同时注意不要用外物遮挡眼睛,以防造成损伤,故应提倡勤洗手,避免随意揉眼,必要的时候可以佩戴眼镜。

    • 12、腹痛

      对于疼痛难耐的情况,按照世界卫生组织制定的三阶梯疼痛的药物治疗方案可供参考:

      1)一般疼痛常用阿司匹林、消炎痛、布洛芬,芬必得、扶他林等。

      2)中度持续疼痛或疼痛加重,主要用药可卡因、双氢可待因、曲马多、布桂嗪等。

      3)强烈持续疼痛,主要用药有吗啡、杜冷丁、芬太尼等。

    • 13、其他不良反应

      体重减少、痔疮、干皮肤、水肿、便秘、骨痛、头痛、焦虑、脱发、失眠等。

    二、注意事项

    (以下情况需要在医院做对应治疗,前期也需要提高警惕,及时发现病情变化,随时调整剂量或停药,当需要减低剂量时,应以50 mg递减量减低厄洛替尼剂量)

    • 1、肺毒性——间质性肺疾病(ILD)

      在新或进展性不能解释的肺症状急性开始事件中例如呼吸困难,咳嗽,和发热,应中断特罗凯治疗待诊断评价。.如ILD被诊断,应终止特罗凯,可以用皮质类固醇应对。

    • 2、肝毒性

      使用特罗凯期间曾报道肝衰竭和肝肾综合征(包括死亡)病例,特别是基线肝受损患者。所以,建议定期肝功能试验(转氨酶,胆红素,和碱性磷酸酶)。正在恶化 的肝功能试验情况中,应考虑中断给药和/或减低剂量与频繁肝功能试验监视。对肝衰竭或胃肠道穿孔终止特罗凯。对于转氨酶升高者可以用联苯双酯、谷胱甘肽、易善复、甘草酸二胺有助于恢复。

    • 3、肾毒性

      诱发条件包括高龄的患者应中断特罗凯治疗和应采取适当措施强化补充患者水分。建议定期监视脱水风险患者肾功能和血清电解质。

    • 4、皮肤毒性

      大疱,小泡和剥脱性皮肤情况包括情况提示史-约综合征,重症多形性红斑/中毒性表皮坏死溶解,其中某些病例为致命性。如患者发生严重大疱,小泡或剥脱性情况中断或终止特罗凯治疗。

    • 5、眼部疾患

      有急性/正在恶化的眼病患者中断或终止特罗凯。角膜穿孔或溃疡停止用药。

    • 6、心血管系统危险

      患者容易发生脑血管意外、心肌梗死/缺血。对该类患者化疗前要充分评估系统功能。使用细胞保护剂。患者需要严格按时间服用。

    • 7、特殊人群

      1)吸烟:建议患者停止吸烟。如患者吸烟,小心增加特罗凯剂量,可考虑不要超过300 mg

      2)超量患者:超过推荐剂量可能发生一个不能接受的严重不良反应发生率,例如腹泻,皮疹,和肝转氨酶升高,甚至更重危机生命。

      3)妊娠妇女:给予特罗凯时可能引起胎儿危害

      4)哺乳:不知道厄洛替尼是否排泄至人乳中,建议停服

      5)老年、儿童:用药尚无研究给出明确建议.

    特罗凯耐药

    提供药品及相关疾病耐药资料,专业医学顾问编写,您可以获取相关文档,随时查阅。

    特罗凯详细说明书

    本页面提供特罗凯详细说明书,如果您在阅读浏览过程中遇到问题或发现错误信息,您可以向我们提出反馈以及建议,我们会第一时间进行资料修正。

    详细说明书

    盐酸厄洛替尼

    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

    【药品名称】

     

    英文名:Tarceva (Erlotinib Hydrochloride Tablets)

    商品名:特罗凯

    通用名:盐酸厄洛替尼片
     

    【成份】

     

    本品主要成份为盐酸厄洛替尼。
     

    【适应症】

     

    厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 (NSCLC) 。

    两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案 (卡铂 + 紫杉醇;或者吉西他滨 + 顺铂) 作为局部晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

    厄洛替尼单药可用于经 4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究 (B018192) 结果[见【临床试验】]。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。

    本品用于 EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。
     

    【规格】

     

    100 毫克;150 毫克
     

    【用法用量】

     

    本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

    厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为 150 mg/日,至少在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

    剂量调整

    患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是 ILD (间质性肺病) ,则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗 (参见【注意事项】警告-肺毒性) 。肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。

    腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。

    如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少 50 mg。

    同时使用 CYP3A4 强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素 (TAO) 、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。同样,同时使用 CYP3A4 与 CYPIA2 共同抑制剂 (如环丙沙星) 的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量 (参见【药物相互作用】) 。

    治疗前使用 CYP3A4 诱导剂利福平可减少厄洛替尼 AUC 的 2/3-4/5。应考虑使用无 CYP3A4 诱导活性的其它可替代药物。如果没有可替代药物,厄洛替尼的剂量可考虑高于 150 mg,但需密切监测安全性。与利福平合用时厄洛替尼最大研究剂量为 450 mg。如果增加厄洛替尼的剂量,则当停止利福平或其它诱导剂时应迅速将厄洛替尼再减少到初始剂量。其它 CYP3A4 诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草 (St.John'sWort) ,如果可能也应避免使用这些药物 (参见【注意事项】和【药物相互作用】) 。

    厄洛替尼经肝脏代谢和胆道分泌。虽然中度肝功能损伤患者 (Child-Pugh 分级 7-9) 的厄洛替尼暴露量与肝功能正常患者类似,厄洛替尼应慎用于肝脏功能损伤的患者。总胆红素 > 3 × ULN 的患者应慎用厄洛替尼。治疗前检查异常的情况下,若肝功能出现严重变化,例如总胆红素翻倍和/或转氨酶升高三倍,则应中断或停止使用厄洛替尼。检查发现肝功能异常持续加重时,应在达到重度异常前就考虑中断和/或降低剂量并同时增加肝功能检查监测频率。治疗前检查正常的情况下,如果总胆红素 > 3 × ULN 和/或转氨酶 > 5 × ULN,则应中断或停止使用厄洛替尼 (参见【注意事项】和【不良反应】) 。

    尚未进行肾损伤患者 (血清肌酐浓度 > 1.5 × ULN) 的疗效和安全性研究。基于药代动力学数据,轻度或中度肾损伤患者不需要剂量调整 (参见【药代动力学】) 。不推荐严重肾损伤患者使用厄洛替尼。

    已证实吸烟会导致厄洛替尼暴露量降低 50-60%。吸烟 NSCLC 患者的厄洛替尼最大耐受剂量为 300 mg。给予继续吸烟患者高于推荐起始剂量厄洛替尼的疗效和长期安全性 (>14 天) 尚未确证 (参见【药物相互作用】和【药代动力学】特殊人群) 。若厄洛替尼用量已提高,患者停止吸烟后应立即减少至批准的起始剂量 (参见【药代动力学】) 。
     

    【不良反应】

     

    由于临床试验进行的条件有很大不同,因此无法直接将一个药物临床试验与另一个药物临床试验中的不良反应发生率进行比较,也可能无法反映临床实践中观察到的发生率。

    厄洛替尼的安全性评估是基于 1200 多例至少接受过一次 150 mg 厄洛替尼单药治疗患者的数据和 300 多例接受过厄洛替尼 100 mg 或 150 mg 联合吉西他滨治疗患者的数据,以及 1228 例接受厄洛替尼联合化疗患者的数据。

    来自于临床试验中厄洛替尼单药或联合化疗报告的不良反应 (ADR) 总结如下。下表所列 ADR 是发生率至少 10% (厄洛替尼组) 且较对照组高 ( ≥ 3%) 的不良反应。

    服用厄洛替尼治疗 NSCLC、胰腺癌和其它晚期实体肿瘤的患者中有报告严重的不良反应,包括致命的事件 (参见【注意事项】警告-肺毒性和【用法用量】剂量调整) 。

    厄洛替尼单药

    NSCLC 维持治疗

    一项双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期研究 (B018192) 中,889 例复发或转移的晚期 NSCLC 患者接受一线标准铂类为基础的化疗后接受厄洛替尼 150 mg 每天一次或安慰剂治疗,持续直至出现疾病进展、不可接受的毒性或死亡事件为止。厄洛替尼治疗组报告的最频繁的不良反应为皮疹和腹泻 (所有级别,分别为 49% 和 20%) ,大多数为Ⅰ/Ⅱ级,可控制的,无须干预治疗。Ⅲ级的皮疹和腹泻分别为 6% 和 1.8%。没有观察到Ⅳ级的皮疹或腹泻。

    因为皮疹和腹泻导致厄洛替尼停药的的患者百分比分别为 1% 和 < 1%。因为皮疹和腹泻需要进行剂量调整 (中断或减量) 的患者百分比 8.3% 和 3%。在发生皮疹的厄洛替尼治疗患者中,两周内发生皮疹者占 66%,在一个月内发生者占 81%。

    表 1 按国立癌症研究所通用毒性反应标准 (NCI-CTC) 3.0 版分级总结了维持治疗试验中,厄洛替尼单药 (150 mg) 治疗组发生率较安慰剂组高 3% 且发生率 ≥ 3% 的不良反应,不考虑因果关系。

    表 1 维持治疗研究中厄洛替尼单药治疗组发生率较安慰剂组高( ≥ 3%)且发生率 ≥ 3% 的不良反应

    图片描述

    在维持治疗研究中,接受厄洛替尼单药治疗的患者出现了肝功能检查异常 (包括丙氨酸转氨酶 (ALT) 、天冬氨酸转氨酶 (AST) 和胆红素升高) 。厄洛替尼组和安慰剂组治疗患者发生 2 级 (>2.5-5.0 × ULN) ALT 升高的患者分别占 2% 和 1%,3 级(>5.0-20.0 × ULN) ALT 升高的患者分别占 1% 和 0%。厄洛替尼治疗组出现 2 级 (>1.5-3.0 × ULN)和 3 级 (>3.0-10.0 × ULN)胆红素升高的患者分别占 4% 和<1%,与之相比,这两事件在安慰剂组均 < 1%。若肝功能出现严重变化,则应中断或停止厄洛替尼给药(参见【用法用量】) 。

    NSCLC 二/三线治疗

    一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 (BR.21) 中,731 例既往至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性 NSCLC 患者按 2:1 的比例随机接受每日一次口服厄洛替尼 150 mg 或者安慰剂治疗,直到疾病进展或有不能接受的毒性反应。该研究中报告的不良反应见表 2。

    最常见的不良反应是皮疹 (75%) 和腹泻 (54%) 。程度多为Ⅰ级或Ⅱ级,无需干预即可获得控制。厄洛替尼治疗的患者Ⅲ/Ⅳ级皮疹和腹泻发生率分别为 9% 和 6%。厄洛替尼治疗的患者因皮疹或腹泻而终止试验的比例均为 1%。分别有 6% 和 1% 的患者因皮疹和腹泻需要减量。BR.21 中出现皮疹的中位时间为 8 天,出现腹泻的中位时间为 12 天。

    厄洛替尼 150 mg 单药治疗的 NSCLC 患者中可观察到肝功能检查异常 (包括谷丙转氨酶 (ALT) 、谷草转氨酶 (AST) 和胆红素升高)。升高主要为一过性或与肝脏转移有关。厄洛替尼和安慰剂治疗患者出现Ⅱ级 ALT 升高(>2.5-5.0 倍正常上限)分别为 4% 和 < 1%。厄洛替尼治疗患者中未出现 ni 级 ALT 升高(>5.0-20.0 倍正常上限)。肝功能异常严重时要考虑剂量减量或暂停治疗 (参见【用法用量】剂量调整) 。

    在一项厄洛替尼单药治疗晚期 NSCLC 的单组、非对照国际多中心临床研究(TRUST)的中期分析中,总结了 6578 例患者的安全性数据,结果没有发现新的安全性信号。厄洛替尼治疗相关的皮疹发生率为 71%,其中Ⅲ/Ⅳ级皮疹为 12%。厄洛替尼严重不良反应的发生率为 4%。有 5% 的患者因不能耐受不良反应而提前终止厄洛替尼治疗;在 509 例入选的中国患者中,皮疹发生率为 84%,Ⅲ/Ⅳ级皮疹的发生率为 4%。仅 3 例(<1%)患者出现厄洛替尼治疗治疗相关的严重不良反应。6 例(1%)患者因不良反应提前了终止厄洛替尼治疗。

    在一项 154 名患者参加的开放性随机Ⅲ期研究 ML20650 中,对 75 名 EGFR 激活突变的 NSCLC 患者使用本品一线治疗的安全性进行了评估,未发现新的安全性信号。

    在研究 ML20650 中,使用本品治疗的患者最常见的不良反应为皮疹和腹泻(分别为 80% 和 57%,所有分级),大部分为 1 级或 2 级,不需干预即可控制。3 级皮疹和腹泻的发生率分别为 9% 和 4%。未见 4 级皮疹或腹泻。分别有 1% 的患者因皮疹或腹泻而停止使用本品。发生皮疹或腹泻的患者分别有 11% 和 7% 需要进行剂量调整(暂停或减量)。

    厄洛替尼联合化疗

    一项对照临床试验(PA.3)中,569 例局部晚期不可手术切除的或转移性胰腺癌患者按 1:1 比例随机接受厄洛替尼(100 mg 或 150 mg)或安慰剂联合吉西他滨Ⅳ(1000 mg/m2,周期 1-第 1,8,15,22,29,36 和 43 天给药,8 周为一周期;周期 2 及以后周期中,第 1,8 和 15 天给药,4 周为一周期)。厄洛替尼每日口服直至疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是生存期,次要终点是缓解率和无进展生存期。缓解时间也予以观察。共 285 例患者接受厄洛替尼联合吉西他滨治疗(261 例患者在 100 mg 组,24 例患者在 150 mg 组),284 例患者接受吉西他滨加安慰剂治疗 (260 例患者在 100 mg 组,24 例患者在 150 mg 组)。接受 150 mg 厄洛替尼治疗的患者过少,不足以得出任何结论。

    接受 100 mg 厄洛替尼十吉西他滨治疗的胰腺癌患者中最常见的不良反应是乏力、皮疹、恶心、食欲不振和腹泻。在厄洛替尼十吉西他滨治疗组中,接受治疗患者Ⅲ/Ⅳ级皮疹和腹泻的发生率各为 5%,中位发生时间分别为 10 天和 15 天,各导致 2% 的患者进行减量治疗,不超过 1% 的患者停药。

    150 mg 组(23 例)中特定的一些不良反应,包括皮疹的发生率更高,以至减量或者停药更加频繁。

    表 3 列出了胰腺癌患者的随机临床试验中,不考虑因果关系,100 mg 厄洛替尼十吉西他滨治疗组患者中发生率 ≥ 10% 的不良反应,按照 NCI-CTC 进行分级。

    在胰腺癌临床试验中,在厄洛替尼/吉西他滨组中 10 例患者发生深静脉血栓(发生率为 3.9%)。相比之下,在安慰剂/吉西他滨组中 3 例患者发生深静脉血栓(发生率为 1.2%)。Ⅲ级或Ⅳ级血栓事件,包括深静脉血栓的总体发生率在两个治疗组中类似:厄洛替尼 + 吉西他滨组为 11%,安慰剂 + 吉西他滨组为 9%。

    厄洛替尼 + 吉西他滨组与安慰剂十吉西他滨组相比,Ⅲ级或Ⅳ级血液学实验室毒性未见差异。

    在厄洛替尼 + 吉西他滨组中发生率在 5% 以下的严重不良反应( ≥ NCI-CTCⅢ级)包括昏厥、心律不齐、肠梗阻、胰腺炎、溶血性贫血包括血小板减少引起的微血管溶血性贫血、心肌梗塞/心肌缺血、脑血管意外包括脑出血以及肾功能不全 (见【注意事项】警告) 。

    接受厄洛替尼 + 吉西他滨治疗的胰腺癌患者中观察到肝功能检查异常 (包括 ALT、AST 和胆红素升高) 。表 4 中列出了发生的 NCI-CTC 最严重级别的肝功能异常。如果肝功能变化严重的话,应该考虑减少厄洛替尼的用量或者停药 (见【用法用量】剂量调整部分) 。

    图片描述

    其他的观察资料(基于所有的临床研究数据)

    以下的不良反应是在接受厄洛替尼 150 mg 单药治疗或者厄洛替尼 100 mg 或 150 mg 与吉西他滨联合治疗的患者中观察到的。

    以下的术语用于对不良反应的发生率进行分级:非常常见(≧1/10);常见 ( ≥ 1/100,<1/10);不常见( ≥ 1/1,000,<1/100);罕见( ≥ 1/10,000,<1/1000);非常罕见(<1/10,000),包括单个报告。

    非常常见的不良反应见表 1、表 2 和表 3,其他频率的不良反应分类总结如下。

    胃肠道异常

    厄洛替尼治疗组有胃肠道穿孔报告,但不常见 (少于 1%),部分病例产生致命的后果 (见【注意事项】)。

    消化道出血的病例报道常见(包括部分死亡病例),一些与同时服用华法林有关(参见【注意事项】国际标准化比值(INR)升高和出血可能部分)。这些报道包括消化器官溃疡出血(胃炎、胃与十二指肠溃疡)、呕血、便血、黑粪症以及可能的结肠炎出血(见【注意事项】)。

    肾功能异常

    有报告急性肾衰竭或肾功能不全,包括死亡,伴有或不伴有低血钾症(见【注意事项】)。

    肝功能异常

    厄洛替尼的临床试验中经常观察到肝功能检查异常(包括 ALT、AST、胆红素升高),PA3 研究中尤其常见。大部分为轻到中度,呈一过性或与肝转移有关。厄洛替尼使用期间报告了肝功能衰竭(包括死亡)的罕见病例。混杂因素包括先前存在的肝脏疾病或合用肝毒性药物。

    眼疾

    接受厄洛替尼治疗的患者有非常罕见的角膜溃疡或穿孔的报告。

    角膜炎和结膜炎在厄洛替尼治疗中经常发生。睫毛生长异常包括:睫毛向内生长、过度生长和睫毛变粗等 (见【注意事项】)。

    呼吸道、胸部和纵隔异常

    厄洛替尼治疗 NSCLC 和其他进展性实体瘤时,有报道患者发生严重的间质性肺病(ILD 样事件包括死亡)(见注意事项)。

    鼻衄在 NSCLC 和胰腺癌试验中均有报道。

    皮肤和皮下组织异常

    接受厄洛替尼治疗患者最常报告的不良反应为皮疹,一般表现为轻到中度的红斑和脓疱性丘疹,多发生或加重于身体阳光暴露部位。对于要暴露在阳光下的患者,建议穿上保护性的衣服,和/或使用防晒霜 (例如含矿物质) 。皮肤开裂报道常见,多不严重,大部分与皮疹和皮肤干燥有关。其它轻度的皮肤反应如色素沉着也有观察到,但不常见(少于 1%)。

    已有大疱性,水泡性和剥脱性皮肤改变的报告,包括非常罕见的 Stevens-Johnson 综合征/中毒性表皮坏死松解症,有些情况下是致命的(见【注意事项】)。

    临床试验中有报道其它头发和指甲变化,通常不严重,例如,常见甲沟炎,罕见睫毛/眉毛变化以及脆甲和松甲。

    总体上,无论是单药治疗还是与吉西他滨联合使用,厄洛替尼的安全性在女性与男性之间以及年轻人与 65 岁以上老年人之间无显著差别,在白种人和亚洲患者之间也无差别(参见【注意事项】和【老年用药】) 。

    上市后经验

    在厄洛替尼上市后观察到以下不良反应。因为这些不良反应来自不确定的样本量的自发报告,故不能可靠的估计其发生频率和药物的因果关系。

    皮肤和皮下组织异常

    头发和指甲变化,通常不严重,上市后监测中罕有报告,例如,多毛症、睫毛/眉毛变化、甲沟炎以及脆甲和松甲。

    大疱、起泡、表皮剥落等皮肤情况也有报告,提示 Stevens-Johnson 综合症/表皮坏死性松解。

    胃肠道异常

    胃肠穿孔

    肝脏异常

    在用厄洛替尼单药治疗或联合化疗的患者中有报告肝衰竭。

     

    【禁忌】

    对本品及成份过敏者禁用。

    【警告】

    肺毒性

    因 NSCLC、胰腺癌或其它实体瘤接受厄洛替尼治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件,包括致命的情况。在随机单药治疗 NSCLC 试验中(参见【临床试验】),维持治疗研究中间质性肺病样事件在厄洛替尼组和安慰剂组的发生率分别为 0.7% 和 0%,二/三线治疗研究中间质性肺病样事件的发生率(0.8%)在厄洛替尼组和安慰剂组一样。在治疗胰腺癌试验中-联合吉西他滨(参见【临床试验】),间质性肺病样事件的发生率在厄洛替尼 + 吉西他滨组为 2.5%,在安慰剂十吉西他滨组为 0.4%。

    所有试验中(包括无对照组试验和联合化疗的试验)共 32000 例接受厄洛替尼治疗患者总的间质性肺病样事件发生率约为 1.1%。

    怀疑为间质性肺病样事件的患者的诊断报告包括肺炎、放射性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征、肺浸润和牙槽炎。症状在服用厄洛替尼后 5 天至 9 个月(中位时间 39 天)出现。大多数病例合并有其它引起间质性肺病的因素,如同时或既往的化疗、既往放疗、之前存在的间质性肺病、转移性肺疾病或肺部感染。

    一旦出现新的急性发作或进行性的不能解释的肺部症状如呼吸困难、咳嗽和发热时,在诊断评价时要暂时停止厄洛替尼治疗。一旦确诊是 ILD(间质性肺病),则应停止厄洛替尼治疗,必要时给予适当的治疗(参见【不良反应】和【用法用量】)。

    腹泻、脱水、电解质失衡和肾衰

    接受厄洛替尼治疗的患者可能发生腹泻,中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐,患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施(见【不良反应】)。接受厄洛替尼治疗的患者有肝肾综合症、急性肾衰(包括死亡)和肾功能不全报告。有些由基线肝损伤引起,有些与腹泻、呕吐和/或厌食症引起的脱水或联合化疗有关。罕有伴随低钾血症和肾衰竭(包括致命)的严重脱水发生,主要是在接受同步化疗的患者中。

    对发生严重性腹泻或持续性腹泻、甚至脱水的患者,特别是存在高危险因素的患者群 (例如接受同步化疗、有其它症状或疾病、或有包括年龄偏大等其它基础因素的患者群) ,应中断厄洛替尼治疗,并采取适当措施对患者进行静脉补液。对脱水患者应在补液的同时进行肾功能及血电解质包括血钾的监测,建议定期监测有脱水风险患者的肾功能和血清电解质 (见【不良反应】) 。

    心肌梗塞/心肌缺血

    在胰腺癌临床试验中,在厄洛替尼/吉西他滨组中 6 例患者 (发生率 2.3%) 发生心肌梗塞/心肌缺血,其中 1 例患者由于心肌梗塞死亡。相比之下,在安慰剂/吉西他滨组中 3 例患者发生心肌梗塞 (发生率 1.2%) ,其中 1 例由于心肌梗塞死亡。

    脑血管意外

    在胰腺癌临床试验中,在厄洛替尼/吉西他滨组中 6 例患者 (发生率 2.3%) 发生脑血管意外,其中出血 1 次,是唯一的致命事件。相比之下,在安慰剂/吉西他滨组中没有脑血管意外。

    血小板减少引起的微血管溶血性贫血

    在胰腺癌临床试验中,在厄洛替尼/吉西他滨组中 2 例患者 (发生率 0.8%) 发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。两位患者均为同时使用了厄洛替尼和吉西他滨。相比之下,在安慰剂/吉西他滨组中没有发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。

    肝炎、肝衰竭

    厄洛替尼使用期间报告了肝功能衰竭 (包括死亡) 的罕见病例。混杂因素包括既往肝脏疾病或合用肝毒性药物。因此,这类患者应定期进行肝功能检查。出现严重肝功能异常者应停止服用厄洛替尼。在检查发现肝功能异常持续加重时,应考虑中断和/或降低剂量同时增加肝功能检查监测频率。治疗前检查正常的情况下,如果总胆红素 > 3 × ULN 和/或转氨酶 > 5 × ULN,则应中断或停止使用厄洛替尼 (参见【不良反应】和【用法用量】) 。

    肝功能异常和肝损伤患者

    离体和在体实验均证明厄洛替尼主要在肝脏清除。因此肝功能异常的患者厄洛替尼的暴露量增加 (参见【药代动力学】特殊人群一肝脏功能异常患者和【用法用量】剂量调整) 。

    在中度肝损伤 (Child-PughB) 患者 (与显著肝肿瘤负荷有关) 的药代动力学研究中,15 例患者中有 10 例在治疗期间或厄洛替尼末次给药 30 天内死亡。1 例患者死于肝肾综合征,1 例患者死于快速进展的肝功能衰竭,其余 8 例死于进展性疾病。10 例死亡患者中有 8 例基线总胆红素 > 3 × ULN,这表明患有重度肝损伤,因此总胆红素 > 3 × ULN 的患者应慎用厄洛替尼。在厄洛替尼治疗期间应对肝损伤 (总胆红素>ULN 或 Child-PughA,B 和 C) 患者进行密切监测。治疗前检查异常的情况下,若肝功能出现重度变化,总胆红素翻倍和/或转氨酶升高三倍,则应中断或停止使用厄洛替尼。 (参见【用法用量】

    胃肠道穿孔

    接受厄洛替尼治疗的患者出现胃肠道穿孔的风险增加,但不常见 (部分病例发生致命的后果) 。同时合并使用抗血管生成药、皮质激素类药物、非甾体类抗炎药 (NSAIDs) 、和/或紫杉类药物为基础的化疗,或者既往有消化性溃疡或憩室疾病病史的患者风险更高。出现胃肠道穿孔的患者应永久停用厄洛替尼 (见【不良反应】) 。

    大疱性或剥脱性皮肤改变

    有报道大疱性,水泡性和剥脱性皮肤症状,包括非常罕见的 Stevens-Johnson 综合征/中毒性表皮坏死松解症,有些情况下是致命的 (见【不良反应】) 。如患者出现严重的大疱性,水泡性和剥脱性皮肤症状,应中断或停用厄洛替尼。

    眼部疾病

    使用厄洛替尼治疗有非常罕见的角膜穿孔或角膜溃疡的报道。还观察到的其他眼部异常包括异常睫毛生长、干燥性角膜结膜炎或疱疹性角膜炎,这些也是发生角膜穿孔/溃疡的危险因子。如患者出现急性眼科异常或加重例如眼睛疼痛,应中断或停用厄洛替尼 (见【不良反应】) 。

    相互作用

    厄洛替尼可能存在有临床意义的药物一药物相互作用 (见【药物相互作用】) 。

    国际标准化比值升高和出血可能

    在接受本品治疗的患者中有报道表明,与香豆素类抗凝药包括华法林的相互作用导致国际标准化比值 (INR) 升高和出血事件增加,部分病例产生致命后果。应对使用香豆素类抗凝药的患者的凝血时间和 INR 变化进行定期监测。

    该片剂中含有乳糖,因此患有罕见遗传病半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖一半乳糖吸收不良的患者不应使用本品。

    对驾驶和机械操作能力的影响

    尚未进行本品对驾驶和机械操作能力影响的研究,但厄洛替尼对精神能力无影响。

    【注意事项】

    本品须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    妊娠 D 类

    未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日 150 mg 给药时人血浆浓度的 3 倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于 150 mg 临床剂量的 0.3 或 0.7 倍剂量 (根据 mg/m2计算) 的厄洛替尼可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少 2 周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼,患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。

    不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究,建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。

    【儿童用药】

    未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。

    【老年用药】

    NSCLC 维持治疗

    参加随机 NSCLC 维持治疗试验的所有患者中,约 66% 的患者小于 65 岁,34% 的患者等于或大于 65 岁。65 岁以下患者总生存期的风险比为 0.78 (95%CI:0.65,0.95) ,65 岁或以上患者总生存期的风险比为 0.88 (95%CI:0.68,1.15) 。

    NSCLC 二/三线治疗

    参加 NSCLC 随机试验的总人群中,62% 的患者小于 65 岁,而 38% 的患者为 65 岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益 (参见【临床试验】) 。

    胰腺癌一线治疗

    在胰腺癌试验中,53% 的患者小于 65 岁,而 47% 的患者为 65 岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。

    【药物相互作用】

    仅在成人中进行了相互作用研究。

    体外研究发现,厄洛替尼是 CYP1A1 的强效抑制剂、CYP3A4 和 CYP2C8 的中度抑制剂、UGT1A1 诱导的葡萄苷酸化的强抑制剂。

    由于 CYP1A1 在人体组织中的表达十分有限,无从获得 CYP1A1 强抑制剂的生理学相关性。

    对葡萄苷酸化的抑制作用可能会导致与一些仅能通过该途径清除的 UGT1A1 底物类药物发生相互作用。对于 UGT1A1 表达水平较低或患有遗传葡萄苷酸化疾病 (如 Gilbert 疾病)的患者,其血清胆红素浓度可能升高,必须慎用。

    厄洛替尼经肝脏代谢,主要通过 CYP3A4,少量通过 CYPIA2 和肺同工酶 CYP1A1。任何通过这些酶代谢的药物或者酶的抑制剂或诱导剂均有可能与厄洛替尼发生相互作用。

    CYP3A4 强抑制剂可以降低厄洛替尼代谢,使其血药浓度升高。与单独使用厄洛替尼相比,酮康唑 (200 mg 每天 2 次服用 5 天) 通过抑制 CYP3A4 代谢活性导致厄洛替尼的 AUC 增加 (平均 AUC 增加 86%) ,Cmax增加 69%。厄洛替尼与 CYP3A4 和 CYPIA2 抑制剂环丙沙星合用时,厄洛替尼的 AUC 及 Cmax分别增加 39% 和 17%,活性代谢产物的 AUC 和 Cmax分别约增加了 60% 和 48%,目前还未明确该暴露增加的临床相关性。厄洛替尼慎与环丙沙星或强效 CYPIA2 抑制剂 (如氟伏沙明) 联用。因此,厄洛替尼与 CYP3A4 强抑制剂或结合的 CYP3A4/CYPIA2 抑制剂合用时应注意,一旦发现毒性作用,应当降低厄洛替尼剂量。

    CYP3A4 强诱导剂可提高厄洛替尼的代谢,显著降低厄洛替尼的血药浓度。与单独使用厄洛替尼相比,给予 150 mg 厄洛替尼后,利福平 (600 mg 每天 1 次服用 7 天) 通过诱导 CYP3A4 代谢活性导致厄洛替尼的平均 AUC 降低 69%。

    若治疗前已使用或治疗中并用利福平,单剂给药 450 mg 后厄洛替尼的平均 AUC 是未经利福平治疗时单剂给药 150 mg 厄洛替尼后的 57.5%。如可能,应选择其他不具强 CYP3A4 诱导性的药物治疗。对于需要采用厄洛替尼 + 强 CYP3A4 诱导剂 (如利福平) 治疗的患者,应在密切监控药物安全性情况下 (见【注意事项】) 考虑将剂量增至 300 mg,如能良好耐受 2 周以上,可考虑将剂量进一步增至 450 mg,同时密切监控药物安全性。此条件下未对更高的剂量进行研究。在与其它诱导剂,如苯妥英、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草 (St.JohnsWort) 合用时,暴露量可能也会降低,厄洛替尼与这些活性药物合用时应特别小心。可能的情况下,可以考虑使用其它无强效 CYP3A4 诱导活性的治疗药物。

    厄洛替尼预治疗或合用对典型的 CYP3A4 底物咪达唑仑和红霉素的清除率没有影响。因此,与其他 CYP3A4 底物清除间的显著相互作用也不可能发生。咪达唑仑口服利用度似乎降低了 24%,但这并非 CYP3A4 活性的影响所致。在另一项临床试验中,厄洛替尼与 CYP3A4/2C8 底物紫杉醇合用,对其药代动力学无影响。因此与其它 CYP3A4 底物的清除可能也无显著相互作用。

    厄洛替尼的溶解度与 pH 值相关。pH 值升高时,厄洛替尼的溶解度降低。改变上消化道 pH 值的药物可能会改变厄洛替尼的溶解度,进而影响其生物利用度。厄洛替尼与质子泵抑制剂奥美拉唑合用,厄洛替尼的 AUC 和 Cmax分别降低了 46% 和 61%。Tmax或半衰期无变化。厄洛替尼与 300mgH2受体阻断药雷尼替丁合用时,厄洛替尼的 AUC 和 Cmax分别降低 33% 和 54%。因此,可能的情况下应当避免厄洛替尼与减少胃酸产生的药物合用。在与这些药物合用时增加厄洛替尼的剂量不太可能补偿暴露量的减少。然而,厄洛替尼与雷尼替丁间隔给药时 (雷尼替丁 150 mg 每日两次,给药前 2 小时或给药后 10 小时给予厄洛替尼) ,厄洛替尼的 AUC 和 Cmax分别只减少 15% 和 17%。如果患者需要接受此类药物治疗,H2受体阻断药如雷尼替丁应当考虑并采取间隔给药。须在 H2受体阻断药给药前 2 小时或给药后 10 小时给予厄洛替尼。

    厄洛替尼为 P-糖蛋白活性底物转运体的底物,与 Pgp 抑制剂 (如环孢菌素和维拉帕米) 合用可能会改变厄洛替尼的分布和/或消除,目前尚不清楚该相互作用结果对毒性 (如 CNS) 的影响,所以在此情况下应慎用。

    厄洛替尼会增加铂浓度。在一项临床研究中,厄洛替尼与卡铂和紫杉醇合并用药使总铂 AUC0-48增加了 10.6%。虽然该差异具有统计学显著意义,但认为该差异程度不具有临床相关性。在临床实践中,可能还存在一些其它导致卡铂暴露量增加的共同因素,如肾损伤。卡铂和紫杉醇对厄洛替尼的药代动力学无显著影响。

    卡培他滨可能会增加厄洛替尼的浓度。厄洛替尼与卡培他滨合用时,与另外一项厄洛替尼单药研究中的数据相比,厄洛替尼 AUC 出现统计学显著增加,Cmax值也出现临界意义的增加。厄洛替尼对卡培他滨的药代动力学无显著影响。

    本品与他汀类药物合用可能增加他汀类药物引起的肌病包括罕见的横纹肌溶解症的发生率。

    已知吸烟会诱导 CYPIA1 和 CYPIA2,导致厄洛替尼暴露量减少 50-60%,建议吸烟者戒烟 (见【用法用量】和【药代动力学】特殊人群) 。

    【药物过量】

    健康受试者中单次口服剂量 1000 mg 和癌症患者每周单次口服 1600 mg 能够耐受。健康受试者每天两次 200 mg 剂量仅数天的耐受性很差。根据这些试验的资料,超过每天 150 mg 的推荐剂量时可能发生不能接受的严重不良反应(如腹泻、皮疹和肝脏转氨酶升高,见【用法用量】)。怀疑过量时应停止厄洛替尼和给予对症治疗。

    【毒理研究】

    慢性毒性实验研究显示,至少在一种动物种属中出现了角膜病变 (萎缩,溃疡) ,皮肤病变 (滤泡变性、炎症、红肿和脱毛) ,卵巢萎缩,肝组织坏死,肾乳头坏死和肾小管扩张,和胃肠道反应 (延迟的胃排空和腹泻) 。红细胞参数下降,白细胞参数 (主要为嗜中性粒细胞) 增加。出现了用药相关的 ALT、AST 和胆红素升高。上述反应均发生在临床的药物暴露水平之下。

    厄洛替尼在 UV 照射下有轻微光毒性。在一系列体外实验 (细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变) 和体内小鼠骨髓微核实验中分析了厄洛替尼的遗传毒性,结果未发现有遗传毒性。

    根据厄洛替尼的作用模式认为它具有潜在的致癌性。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在遗传毒性研究中,厄洛替尼既无遗传毒性,也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究,6 个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。

    生殖毒性试验结果显示出现了生殖发育毒性 (如大鼠的胚胎毒性、胚胎再吸收和家兔的胎仔毒性;大鼠胎仔生长减缓和存活下降) ,但未见致畸性和对生育力有影响。这些反应均发生在临床治疗的有关浓度。

    当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度 (每日 150 mg 的 AUC) 3 倍时可以出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。器官形成期间给药血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度 (根据 AUC) 时在家兔和大鼠中不会增加胚胎/胎儿死亡和流产。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受 30 mg/m2/d 到 60 mg/m2/d 的厄洛替尼 (根据 mg/m2计算相当于临床剂量的 0.3-0.7 倍) 可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。

    【药理作用】

    厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为 HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的 EGFR 磷酸化,EGFR 通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在非临床试验模型中,EFGF 磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。

    【药代动力学】

    尚缺乏在中国人中进行药代动力学研究的数据。以下资料来自国外临床研究。

    吸收和分布

    厄洛替尼口服 150 mg 剂量时厄洛替尼的生物利用度大约为 60%,用药后 4 小时达到血浆峰浓度。食物可显著提高生物利用度,达到几乎 100%。吸收后大约 93% 厄洛替尼与白蛋白和αl 酸性糖蛋白 (AAG) 结合。厄洛替尼的表观分布容积为 232 升。一项研究考察了厄洛替尼在人体肿瘤组织中的分布情况,4 名患者 (3 例 NSCLC,1 例喉癌) 接受厄洛替尼 150 mg 每天一次口服,在治疗第 9 天手术切除肿瘤样本显示肿瘤组织中厄洛替尼浓度平均为 1185 ng/g 组织。相当于稳态峰浓度的 63% (5-161%) 的总体平均值。肿瘤组织中主要活性代谢物平均浓度为 160 ng/g 组织,相当于稳态血浆峰浓度的 113% (88-130%) 的总体平均值。血浆蛋白结合近 95%。厄洛替尼与血清肌酐和 alpha-1 酸性糖蛋白 (AAG) 结合。

    代谢和清除

    体外细胞色素酶 P450 分析表明厄洛替尼主要通过 CYP3A4 代谢,少量通过 CYPIA2 和肝外同工酶 CYPIA1 代谢。肝外代谢包括小肠内 CYP3A4 代谢、肺内 CYPIA1 代谢以及肿瘤组织内 181 代谢,可能对厄洛替尼的代谢清除有一定作用。

    已经证实的 3 种代谢途径有:

    单侧链或双侧链的 0-脱甲基化,再进一步氧化成羧酸;

    乙炔基的氧化,再进一步水解成芳香羧酸;

    苯乙炔基的芳香环羟化。

    厄洛替尼两个侧链中的任一个经 0-脱甲基后产生了主要代谢产物 OSI-420 和 OSI-413,在非临床体外测定与体内肿瘤模型中,显示这两个代谢产物的效价与厄洛替尼相当,其在血浆中的水平<10% 的厄洛替尼,但药代动力学特征与厄洛替尼相似。

    口服 100 mg 剂量后,可以回收到 91% 的药物,其中在粪便中为 83% (原形药占给予剂量 1%) ,尿液中为 8% (原形药占给予剂量 0.3%) 。

    591 例服用单剂厄洛替尼的人群药代动力学分析表明中位半衰期为 36.2 小时。因此达到稳态血浆浓度需要 7-8 天。清除率与年龄之间无明显相关性。吸烟者厄洛替尼的清除率增高 24%。

    在 291 例 NSCLC 患者中进行了一项补充的群体药代动力学研究,厄洛替尼单药用于维持治疗。分析结果表明,在此患者人群中影响厄洛替尼清除率的协变量与先前的单药药代动力学分析结果相似,未发现新的协变量效应。

    另外一项 204 例接受厄洛替尼十吉西他滨联合用药的胰腺癌患者的药代动力学分析结果表明,胰腺癌试验中影响厄洛替尼清除率的因素与先前单药的药代动力学分析类似。没有观察到新的影响因素。与吉西他滨联合用药对厄洛替尼的血浆清除率无影响。

    特殊人群

    群体药代动力学分析显示,预测的表观清除率与患者年龄、体重、性别和种族之间不存在临床意义的关系。与厄洛替尼药代动力学相关的患者因素有血清总胆红素、AAG 和当前吸烟状况,血清总胆红素浓度和 AAG 浓度的增加与厄洛替尼清除率的下降有关,这些差异的临床显著性尚不清楚。

    尚未对儿童和老年患者进行专门研究。

    肝功能异常患者

    厄洛替尼主要在肝脏清除。中度肝功能损伤患者 (Child-Pugh 分级 7-9) 与肝功能正常患者的厄洛替尼暴露量类似,包括原发性肝癌和肝转移患者。在中度肝功能不全 (Child-Pugh 分级 7-9) 的实体瘤患者中,厄洛替尼 AUC0-t和 Cmax的几何平均数分别为 27000 ng × h/mL 和 805 ng/mL,与之相比,在重度肝功能不全的患者 (包括原发性肝癌或肝转移患者) 中,这两个值分别为 29300 ng × /mL 和 1090 ng/mL。虽然在中度肝功能损害患者中 Cmax较低,且差异具有统计学意义,但不认为该差异具有临床显著意义。目前尚无有关重度肝功能损伤对厄洛替尼药代动力学的影响的数据。在群体药代动力学分析中发现,总胆红素血清浓度的增加与厄洛替尼清除率的速率变慢有关。

    肾功能异常患者

    单剂给药后尿中分泌少于 9%。在肾功能异常的患者中未进行临床试验。

    吸烟患者

    不吸烟和正在吸烟的健康志愿者的药代动力学研究显示吸烟会导致厄洛替尼清除增加、暴露减少。一项在不吸烟和当前吸烟健康志愿者中进行的每日口服厄洛替尼 150 mg 药代动力学研究证实了这一点。非吸烟者 Cmax几何平均数为 1056 ng/mL,吸烟者为 689 ng/mL,吸烟者与非吸烟者的平均比值为 65.2% (95%CI:44.3-95.9,p = 0.031) 。非吸烟者 AUCo-inf几何平均数为 18726 ng × h/mL,吸烟者为 6718 ng × h/mL,吸烟者与非吸烟者的平均比值为 35.9% (95%CI:23.7-54.3,p<0.0001) 。非吸烟者 C24 h几何平均数为 288 ng/mL,吸烟者为 34.8 ng/mL,吸烟者与非吸烟者的平均比值为 12.1% (95%CI:4.82-30.2,p = 0.0001) (吸烟组和从不吸烟/既往吸烟组各 16 位受试者) 。正在吸烟者暴露量的减少可能是由于对肺 CYPIA1 和肝脏 CYPIA2 的诱导作用。

    关键Ⅲ期 NSCLC 临床试验 (BR.21) 中,正在吸烟者的厄洛替尼稳态血浆谷浓度为 0.65 μg/mL (n = 16) ,约为既往吸烟者或从不吸烟者的 1/2 (1.28 μg/mL,n = 108) ,厄洛替尼表观血浆清除率增加 24%。

    正在吸烟的 NSCLC 患者的Ⅰ期剂量爬坡研究中,稳态药代动力学分析显示厄洛替尼从 150 mg 增加到最大耐受剂量 300 mg 过程中,厄洛替尼暴露量随剂量成比例增加。300 mg 剂量水平下,正在吸烟患者的稳态血浆谷浓度为 1.22 μg/mL (n = 17) (见【用法用量】和【药物相互作用】) 。

    相互作用

    厄洛替尼主要通过 CYP3A4 代谢,因此推测 CYP3A4 的抑制剂会使其暴露增加。与 CYP3A4 的强抑制剂酮康唑联合使用时厄洛替尼的 AUC 提高了 2/3 (见【药物相互作用】、【用法用量】中的剂量调整部分) 。

    治疗前使用或者同时使用 CYP3A4 诱导剂利福平可以使厄洛替尼的清除提高 3 倍,同时使厄洛替尼的 AUC 下降 2/3 (见【药物相互作用】和【用法用量】中的剂量调整部分) 。

    在一项 Ib 期临床试验中,吉西他滨和厄洛替尼的药代动力学没有发生显著的相互影响。

    群体药代动力学分析显示,阿片类药物可使厄洛替尼暴露量约增加 11%。

     

    【性状】

    本品为薄膜包衣片,除去包衣后显白色。

    【贮藏】

    25 ℃ 保存。15-30 ℃ 之间亦可接受。

    药品应放于小孩接触不到处。

    【包装】

    PVC 泡罩包装

    30 片/盒

    

    【有效期】

    36 个月

    【执行标准】

    进口药品注册标准 JX20110234

    【批准文号】

    进口药品注册证号:

    100 毫克:H20120104

    150 毫克:H20120102

     

    【是否OTC】

    【生产企业】

    上海罗氏制药有限公司

    【药物分类】

    靶向治疗药物

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