达希纳详细信息

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信息说明
关注度:

所有名称:达希纳 | 尼洛替尼 | Nilotinib (Tasigna®)

达希纳(尼洛替尼胶囊),适应症为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。

  • 品牌:TASTGNA
  • 结构:胶囊
  • 单位:200MG*28粒
  • 价格:详询客服
  • 注:本网站任何关于药品使用的建议仅供参考,不能替代医嘱

    药品解决方案

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    • 已发布:596条 试验项目
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    简要说明书

    尼洛替尼|达希纳nilotinib (Tasigna®)说明书
    药物: 尼洛替尼|达希纳nilotinib (Tasigna®)
    印度官方价格参考:
    印度达希纳约6353元
    中国上市情况: 达希纳已上市
    靶点: 达希纳靶点Bcr-Abl、PDGFR、c-Kit
    治疗: 强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂,有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者
    不良反应: QT间期延长,尖端扭转型室性心动过速,一过性血间接胆红素升高

    达希纳简介

    本页面提供达希纳简介,如果您在阅读浏览过程中遇到问题或发现错误信息,您可以向我们提出反馈以及建议,我们会第一时间进行资料修正。

    一、达希纳适应症
     
    用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
     
     
    二、用法用量
     
    推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益,本品治疗应持续进行。
     
    胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。
     
    小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。
     
    如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。
     
    剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用本品,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;
     
    如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复本品先前的剂量;如果2周后,QTcF在450-480毫秒之间,则应降低本品剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,QTcF仍>480毫秒,则应停止使用本品。
     
    任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109/升),应暂停本品的使用,如果2周内加速期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。如果血象仍然低,可考虑减低本品剂量,每日服用1次,每次400mg。
     
    如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。
     
    如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。
     
    血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。应每月监测血清脂肪酶。
     
    胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。应每月监测胆红素和转氨酶。
     
    特殊剂量推荐:
     
    儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。
     
    老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。
     
    肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。本品及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。
     
    肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对本品进行过研究。所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐本品治疗

    尼洛替尼常见副作用及处理方法

    尼洛替尼治疗白血病的效果很好,但是在患者服用过程中会产生一定的副作用,出现副作用后患者用该如何处理,需要重点注意的副作用有什么,以下是常见的不良反应及处理方法

    • 1、QT间期延长

      避免同时应用已知可延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。如果QTc>480 msec应停止服用尼洛替尼,如果血钾和血镁水平低于正常低限,予以纠正至正常范围。同时排除伴随药物作用。如果QTcF 低于450 msec 及在基线值20 msec 内,2周内重新使用原来剂量。如果2 周后QTcF 介于450-480 msec 之间,则减量(成人400mg/ d,儿童230mg/ m2)重新使用。减量后如果QTcF 再次>480 msec,应停用尼罗替尼。任何剂量调整后7 天,应查ECG 以监测QTc。患者服用尼洛替尼具有严重的QT间期延长风险时,需用没有这种风险的药物替代治疗,如果没有其他代替药物时,需在基线时或随访中检测心电图,已提供心律失常常见信息,如果出现症状应及时就医。

    • 2、骨髓抑制

      包括血小板减少症(27%)、中性粒细胞减少症(15%)和贫血(13%)

      轻度粒细胞减少,不需特别的预防措施,中度减少者,感染几率增加,减少进出公共场所,注意皮肤、口腔、呼吸道卫生,不要接触放射线或化学毒性物质,可口服益元口服液,玉屏饮,预防感冒。可应用粒细胞集落刺激或粒一单核细胞集落刺激因子,必要时考虑输注粒细胞治疗。输注粒细胞可能会出现寒战、发热等症状,用消炎镇痛药可缓解。

      1)血小板轻度减少(低于正常值但高于50×109/L) 减少运动,避免碰撞,防止出血。在治疗过程中能口服的药物尽量不要注射,如必须进行注射,用棉球按压针眼直至出血停止。特别当血小板小于等于1.0×109/L时,输液结束后一定要压迫血管2-4分钟。血小板低于(40-60)109/L并有可能继续下降时,可考虑使用IL-11或TPO;对于比较严重的可以考虑输注血小板。血小板减少的饮食,应供给高蛋白饮食,饮食中宜多选用牛奶、瘦肉、鱼类、蛋类、豆类等食品。

      2)中性粒细胞轻度减少(低于正常值但高于1.0×109/L) 轻度粒细胞减少,不需特别的预防措施,中度减少者,感染几率增加,减少进出公共场所,注意皮肤、口腔、呼吸道卫生,不要接触放射线或化学毒性物质,可口服益元口服液,玉屏饮,预防感冒。可应用粒细胞集落刺激或粒一单核细胞集落刺激因子,必要时考虑输注粒细胞治疗。输注粒细胞可能会出现寒战、发热等症状,用消炎镇痛药可缓解。

      3)贫血监测红细胞计数,铁蛋白,铁饱和度,维生素B12和叶酸,调整饮食,可以吃一些猪肝、猪血、红枣、红豆、花生等补血的食物,如症状严重给与输血。

    • 3、血清脂肪酶升高

      使用本品会引起血清脂肪酶升高。建议慎用于有胰腺炎病史的患者。应该定期监测血清脂肪酶水平。如果脂肪酶升高伴随腹部症状,应该中断本品给药,应给予适当诊断以排除胰腺炎。在饮食上应限制钠盐的摄入,少吃动物的脂肪,少吃甜食,戒烟忌酒,多是一些含钾的食物,多吃一些含蛋白和维生素的食物,多运动。

    • 4、肝脏毒性

      使用本品可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高,了解患者以往用药史、饮酒史以及有无肝功能不全情况,应定期进行肝功能检测。注意饮食调节,多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食,避免高糖、高脂肪饮食以加重肝脏的负担。保肝药物的应用,联苯双酯有助于降低转氨酶,类固醇激素对改善症状、防止肝纤维化有一定帮助,其他可选用维生素B、维生素C等。

      服用尼洛替尼一般都会发生的情况,比较常见的皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛,一般要注意用药方法应每天服用2次,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用,会减轻副作用对患者的影响。

      1)皮疹,皮疹是服用尼洛替尼一般都会发生的情况,比较常见,出现这种副作用后可以服用局部或全身抗组胺药、局部或全身皮质类固醇治疗

      2)瘙痒,可以使用抗生素、抗组胺药、局部类固醇、保湿霜和保湿乳

      3)恶心,出现恶心可服用一些抗酸药、质子泵抑制剂、止吐药

      4)头痛,头痛可分为急性和慢性的,其中急性发作的头痛较多,可表现为钝痛、刺痛或博动性钻痛等同时伴有头晕、恶心、呕吐和视力障碍等,症状较轻的治疗方法服用对乙酰氨基酚和非甾体类抗炎药,如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解头痛,应该及时去医院检查。

      5)乏力,治疗方法服用精神兴奋药、同时多运动和静养休息

      6)便秘,可以服用通便药、泻药、多吃一些含有膳食纤维的食物

      7)腹泻,可以服用止泻剂,同时注意监测血生化,及时纠正水、电解质紊乱。注意调理饮食,进食高蛋白、高热量、少渣食物,避免对胃肠道有刺激的饮食,避免进食产气性食物。 对于显著的中度非血液学不良反应,应暂时停止服药,缓解后可恢复剂量(成人400mg/ d,儿童230mg/ m2),如果患者可以耐受,可考虑将剂量重新增加至每日2次(每次成人400mg/ d,儿童230mg/ m2)。

    并发症

    达希纳耐药

    提供药品及相关疾病耐药资料,专业医学顾问编写,您可以获取相关文档,随时查阅。

    尼洛替尼耐药后的应对策略

    尼洛替尼是各期慢性髓细胞性白血病和急性髓细胞性白血病的二代酪氨酸激酶(CML)一线治疗药物,被称为二代格列卫,与一代的伊马替尼相比,尼洛替尼一线治疗CML均可获得更高比例和更快更深层次的治疗反应。大量资料显示,95%的慢性髓细胞性白血病患者费城染色体阳性(Ph+),5%的患者存在BCR-ABL融合基因阳性。

     

    一、根据费城染色体阳性(Ph+)率来调整用药:

    治疗时长 治疗前(Ph+)阳性率 治疗后阳性率 用药方案调整
    3个月 100% ≦65% 继续相同剂量的尼洛替尼治疗
    3个月 36-95% ≦35% 继续相同剂量的尼洛替尼治疗
    3个月 1-35% 0% 继续相同剂量的尼洛替尼治疗
    12个月 / ≦35% 继续相同剂量的尼洛替尼治疗


    2、用药方案需要调整的情况

    若3个月治疗后,费城染色体阳性(Ph+)率未能由100%减至≦65%、36-95%减至≦35%、1-35%减至0%或者治疗12个月后,费城染色体阳性(Ph+)率>35%,则需进行以下用药调整:

    (1)更换药物,使用其他酪氨酸转化酶抑制剂(TKI),如伊马替尼、达沙替尼

     

    (2)异基因造血干细胞移植

    患者需进行异基因造血干细胞移植风险评估,满足移植条件且有合适的供者,可以考虑造血干细胞移植。

     

    (3)参加临床试验

    目前临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破,肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验,以获得受益。临床试验的主要研究者通常都是在该领域的学科带头人,对疾病各种治疗方法的最新进展都有了解,并且具备该领域最丰富的临床经验,特别是中晚期肿瘤患者参加临床试验的获得受益很明显。美国NCCN临床实践指南推荐患者可以寻找是否有合适的临床研究,参加临床试验,获得最新的治疗方法。

     

    二、基于BCR-ABL基因突变的调整用药:

    根据美国2017年慢性髓细胞性白血病临床实践指南,耐药监测时间及患者合并症和药物相互作用以及突变分析评估结果如下表:

    用药时长 检测BCR-ABL1基因含量 二线和后续治疗选择 临床注意事项
    >3个月 (<0.1%) 继续相同剂量的尼洛替尼治疗 监测疗效和副作用
    3-12个月 (0.1%-<1%)
    3-6个月 (1%-10%)
    3个月 (>10%) 1.替换其他酪氨酸转化酶抑制剂(TKI)或继续相同剂量的尼洛替尼治疗
    2.如替换格列卫,可增加格列卫剂量(最大至800mg)
    3.进行异基因造血干细胞移植(HCT)评估
    4.参加临床试验
    评估患者合并症、药物相互作用、突变分析
    12个月 (1%-10%)
    >12个月 (0.1%-<1%)
    >6个月 (>10%) 1.替换其他酪氨酸转化酶抑制剂(TKI)或继续相同剂量的尼洛替尼治疗
    2.进行异基因造血干细胞移植(HCT)评估
    3.参加临床试验
    评估患者合并症、药物相互作用、突变分析
    >12个月 (0.1%-<1%)

    基于突变检测结果进行的药物选择:
     

    突变基因 治疗推荐
    Y253H,E255KN,F359V/C/I 达沙替尼
    F317L/V/I/C,T315A,V299L 尼洛替尼
    E255K/V,F317L/V/I/C,F359V/C/I,T315A,Y253H 伯舒替尼
    T315I 泊那替尼,高三尖杉酯碱,
    异基因造血干细胞移植或临床试验

    达希纳详细说明书

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    详细说明书

    尼洛替尼|达希纳nilotinib (Tasigna®)说明书



    【达希纳】

    达希纳(尼洛替尼胶囊),达希纳适应症为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。



    【成分】

    达希纳成分尼洛替尼

     

    【适应症】

    达希纳用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。

     

    【规格】

    达希纳200mg。



    【用法用量】
    达希纳的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。

    对伊马替尼耐药的定义是 :伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解,失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。

    对伊马替尼不耐受的定义是 :尽管采用了最佳支持治疗,在任何剂量和/或治疗期间,患者仍由于3或4级不良事件的持续存在而中止伊马替尼治疗 ;或者,尽管采用了最佳支持治疗,与伊马替尼治疗相关的2级不良事件仍持续时间≥1个月,或反复发生超过3次,不论是否剂量减少或中止治疗。

    达希纳推荐剂量为达希纳每日2次,达希纳每次达希纳400 mg,达希纳间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用达希纳。只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。

    达希纳胶囊应用水完整吞服,达希纳不应咀嚼或吮吸,达希纳不应打开胶囊。手接触达希纳胶囊后应立即清洗。小心不要吸入达希纳胶囊中的任何粉末(比如达希纳胶囊损坏),也不要让达希纳药粉接触皮肤或粘膜。如果发生达希纳皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了达希纳药粉,用水冲洗。如果达希纳胶囊中的达希纳药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。

    达希纳剂量调整 :如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并达希纳用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量 ;如果2周后,QTcF在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次达希纳400 mg ;如果降低达希纳剂量至每日达希纳400 mg后,QTcF仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。任何1次的达希纳剂量调整,均应在7天后复查心电图。

    如果出现血液学毒性(加速期 :ANC<0.5×10[sup]9[/sup]/升或血小板<10×10[sup]9[/sup]/升 ;慢性期 :ANC<1.0×10[sup]9[/sup]/升或血小板<50×10[sup]9[/sup]/升),应暂停达希纳的使用,如果2周内加速期患者血象恢复至ANC>1.0×10[sup]9[/sup]/升或血小板>20×10[sup]9[/sup]/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×10[sup]9[/sup]/升或血小板>50×10[sup]9[/sup]/升,则可以重新按照达希纳初始剂量服用。如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,达希纳每日服用1次,每次达希纳400 mg。

    达希纳如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止达希纳服药 ;一旦达希纳毒性缓解,可以恢复达希纳每日1次,每次达希纳400 mg的剂量。达希纳如果临床上适合,可考虑将达希纳剂量重新增加至每日2次,每次达希纳400 mg。

    达希纳|血清脂肪酶升高 :如果出现3-4级血清脂肪酶升高,达希纳剂量应降低至每日1次,每次达希纳400 mg或中止达希纳服药。应每月监测血清脂肪酶。

    达希纳|胆红素和肝转氨酶升高 :如果出现3-4级胆红素升高,达希纳剂量应降低至每日1次达希纳,每次达希纳400 mg或中止达希纳服药。应每月监测胆红素和转氨酶。



    【达希纳特殊剂量推荐】
    达希纳|儿童和青少年 :尚无在儿童或青少年中进行的达希纳临床研究。所以不推荐达希纳用于治疗小于18岁的患者。

    达希纳|老年患者 :对超过65岁的患者,不需要进行特殊的达希纳剂量调整。

    达希纳|肾功能不全的患者 :尚无在肾功能不全的患者中进行的达希纳临床研究。

    达希纳及达希纳代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现达希纳总体清除率的降低。对肾功能不全的患者,不需要进行达希纳剂量调整。

    达希纳|肝功能不全的患者 :没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。



    【不良反应】

    达希纳在一项开放的、多中心研究中,暴露于本品的438位患者的安全性研究结果显示,达希纳平均治疗时间为5-8个月,13%的患者因为达希纳不良反应而终止达希纳治疗。

    达希纳的主要毒性是骨髓抑制,包括血小板减少症(27%)、中性粒细胞减少症(15%)和贫血(13%)。达希纳最常见的药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。这些不良反应多数是轻度到中度。

    观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛和外周水肿的频率较低。也观察到胸膜和心包积液、水潴留和心衰(各[1%)、胃肠道出血(1%)、中枢神经系统出血([1%)和QTcF间期]500毫秒([1%)。没有尖端扭转型室性心动过速的病例报告。

    达希纳|发生频率 :分为很常见(≥1/10)、常见(]1/100到[1/10)、不常见(≥1/1000到[1/100)、罕见(≥1/10000到[1/1000)和非常罕见([1/10000以及单发病例)。

    达希纳|感染和传染病 不常见 :肺炎、尿路感染、胃肠炎、咽炎 ;非常罕见 :脓血症、支气管炎、单纯疱疹、念珠菌病。

    达希纳|血液和淋巴系统异常 很常见 :血小板减少(慢性期28%,加速期37%)、中性粒细胞减少(28%,37%)、贫血(8%,23%) ;常见 :发热性中性粒细胞减少、全血细胞减少。

    达希纳|内分泌异常 不常见 :甲状腺机能亢进 ;非常罕见 :甲状腺机能减退、甲状腺炎。

    达希纳|代谢和营养失衡 常见 :低镁血症、高钾血症、高血糖、食欲不振、体重增加 ;不常见 :低钾血症、低钠血症、低钙血症、低磷血症、脱水、食欲减低、食欲增加 ;非常罕见 :糖尿病、高钙血症、高磷血症。

    达希纳|精神异常 常见 :失眠 ;不常见 :抑郁、焦虑 ;非常罕见 :方向感丧失、混乱。

    达希纳|神经系统异常 很常见 :头痛(15%) ;常见 :头昏、感觉异常 ;不常见 :颅内出血、偏头痛、震颤、感觉减退、感觉过敏 ;非常罕见 :脑水肿、意识丧失、视觉神经炎、外周神经炎。

    达希纳|眼异常 常见 :眼睛出血、视觉敏锐度受损、眼窝外周水肿、结膜炎、眼刺激症状、眼干 ;非常罕见 :视神经乳头水肿、复视、视力模糊、畏光、眼睛肿胀、眼睑炎、眼痛。

    达希纳|耳和迷路异常 常见 :眩晕 ;非常罕见 :听觉损伤、耳痛。

    达希纳|心血管异常 常见 :心悸、QT间期延长 ;不常见 :心衰、心绞痛、房颤、心包积液、冠状动脉疾病、心脏扩大症、心杂音、心动过缓 ;非常罕见 :心肌梗塞、心室功能异常、心包炎、心脏扑动、期外收缩。

    达希纳|血管异常 常见 :高血压、潮红 ;不常见 :高血压危象、血肿 ;非常罕见 :出血性休克、低血压、静脉栓塞。

    达希纳|呼吸道异常 常见 :呼吸困难、运动性呼吸困难、咳嗽、发声困难 ;不常见 :肺水肿、胸膜积液、间质性肺病、胸膜疼痛、胸膜炎、鼻衄、咽喉疼痛、咽喉炎 ;非常罕见 :肺动脉高压。

    达希纳|消化系统异常 很常见 :恶心(19%)、便秘(11%)、腹泻(10%) ;常见 :呕吐、腹痛、腹部不适、消化不良、胃肠胀气 ;达希纳|不常见 :胰腺炎、胃肠道出血、黑便、腹胀、口腔溃疡、胃食管返流、口腔炎、口干 ;达希纳|非常罕见 :溃疡穿孔、腹膜后出血、呕血、胃溃疡、溃疡性食管炎、不完全肠梗阻。

    达希纳|肝胆系统异常 常见 :转氨酶水平升高、胆红素水平升高 ;不常见 :肝炎 ;非常罕见 :肝毒性、肝肿大、黄疸。

    达希纳|皮肤和皮下组织异常 很常见 :皮疹(26%)、瘙痒(22%) ;常见 :脱发、盗汗、湿疹、红斑、多汗、皮肤干燥 ;不常见 :剥脱性皮疹、瘀癍、面部水肿 ;非常罕见 :结节性红斑、皮肤溃疡、瘀点、光过敏。

    达希纳|肌肉骨骼系统 常见 :肌痛、关节痛、肌肉痉挛、骨痛、肌肉骨骼性胸痛、肌肉骨骼疼痛 ;不常见 :肌无力 ;非常罕见 :关节炎、关节肿胀。

    达希纳|肾和泌尿系统异常 不常见 :排尿困难、尿急、遗尿、尿频、肌酐水平升高 ;非常罕见 :肾衰、血尿、尿失禁。

    达希纳|生殖系统和乳腺异常 不常见 :乳腺疼痛、男子女性型乳房、勃起障碍。

    达希纳|全身性异常 很常见 :疲劳(16%) ;常见 :虚弱、外周水肿、发热 ;不常见 :胸痛、面部水肿、下肢水肿、感冒样症状、寒战、不适。

    达希纳|检查(3/4级实验室检查异常) 很常见 :脂肪酶升高 ;达希纳|常见 :血淀粉酶升高、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、血胆红素升高、血碱性磷酸酶升高、γ-谷氨酰转移酶升高、肌酸磷酸激酶升高、血糖升高、体重降低、体重增加 ;不常见 :乳酸脱氢酶升高、血糖降低、血肌酐增加、血尿素增加 ;发生频率未知 :肌钙蛋白增加、血钾降低、血未结合胆红素增加。



    【禁忌】

    对达希纳活性物质或达希纳任何赋形剂成份过敏者 ;伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用达希纳。

     

    【注意事项】

    达希纳|骨髓抑制 :达希纳能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在达希纳最初的2个月,应每隔2周做一次全血细胞计数,之后可每个月检测一次,或者在有临床指征时进行。达希纳骨髓抑制一般是可逆的,可以通过暂时停用达希纳或降低达希纳剂量来控制。

    达希纳|QT间期延长 :已经显示达希纳能延长心室复极,可通过心电图上的QT间期检测出来,呈达希纳剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速,可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。

    达希纳禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用达希纳之前,应纠正低钾血症和低镁血症,并在达希纳治疗期间定期监测电解质。达希纳避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP 3A4抑制剂。在基线时、达希纳服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图,在剂量调整之后也需要做心电图。

    达希纳|猝死 :在一项正在进行的临床研究中,接受达希纳治疗的867例患者中有5例猝死的报道(0.6%)。在扩展用药项目中观察到了相似的发生率。与尼洛替尼相关的早发猝死提示这可能与心室复极化的异常有关。

    达希纳|血清脂肪酶升高 :使用达希纳会引起血清脂肪酶升高。建议达希纳慎用于有胰腺炎病史的患者。应该定期监测血清脂肪酶水平。

    达希纳|肝功能异常 :使用达希纳可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高,应定期进行肝功能检测。

    达希纳|电解质异常 :使用达希纳可能引起低磷、低钾、高钾、低钙和低钠血症。在开始使用达希纳之前必须纠正电解质异常,达希纳治疗过程中应定期监测电解质。



    【达希纳药物相互作用】

    达希纳避免使用CYP 3A4强诱导剂或延长QT间期的药物。如果患者必须使用这样的药物治疗,应该考虑停止达希纳的服用 ;如果不能停止达希纳的治疗,并需要同时服用上述药物时,应密切监测QT间期。见[达希纳药物相互作用]。

    达希纳|食物的作用 :进食会使达希纳的生物利用度增加。达希纳不应与食物一起服用。达希纳服药前2小时之内和达希纳服药后1小时之内避免进食。应该避免进食葡萄柚汁和其它已知的有抑制CYP 3A4作用的食物。

    达希纳肝损害 :在肝损害的患者中尚未进行过对达希纳的研究。达希纳临床研究已经排除了ALT和/或AST>2.5(或> 5,如果与疾病相关的话)倍正常值上限和/或总胆红素>1.5倍正常值上限的患者。达希纳主要经肝代谢,因此,肝损害患者的达希纳暴露量可能增加,推荐在肝损害的患者中谨慎使用达希纳,并且应该密切监测这些患者的QT间期延长。

    达希纳|乳糖 :达希纳含有乳糖,所以对于有遗传性半乳糖不耐受问题、严重的乳糖缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者,不推荐使用达希纳。

    达希纳实验室检查 :达希纳在最初的2个月,应每隔2周做一次全血细胞计数,之后可每个月检测一次。应定期检查生化。在基线时、达希纳服药开始7天后、有临床指征时应定期做心电图,在达希纳剂量调整之后也应该做心电图。对接受达希纳的患者,应该根据医生的判断进行一定频率的实验室检查。

    达希纳对驾驶能力和操作机器能力的影响 :尚未进行过达希纳对驾驶能力和操作机器能力的影响的研究。达希纳不良反应中如头昏、恶心和呕吐,在达希纳治疗期间是有可能出现的,所以驾驶或操作机器时应该谨慎。



    【包装】

    达希纳40粒/盒,达希纳120粒/盒。

     

    【生产企业】

    Novartis Pharma Stein AG, Switzerland

     

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