泰欣生详细信息

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信息说明
关注度:

所有名称:尼妥珠单抗 | 泰欣生 (Nimotuzumab)

泰欣生(尼妥珠单抗注射液),适应症为试用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。

  • 品牌:泰欣生
  • 结构:注射剂
  • 单位:50mg INJ
  • 价格:详询客服
  • 注:本网站任何关于药品使用的建议仅供参考,不能替代医嘱

    药品解决方案

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    简要说明书

    尼妥珠单抗|泰欣生(Nimotuzumab)说明书
    药物: 尼妥珠单抗|泰欣生(Nimotuzumab)
    中国上市情况: 泰欣生已上市
    靶点: 泰欣生靶点EGFR
    治疗: 表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌,泰欣生与放疗联合应用效果较好
    参考用法用量: 将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗泰欣生注射液稀释到250mL生理盐水中,静脉输液给药,泰欣生给药过程应持续60分钟以上。在泰欣生给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。泰欣生首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗
    不良反应: 由于高度人源化,泰欣生不良反应轻,主要为发热、少见皮疹腹泻

    泰欣生简介

    本页面提供泰欣生简介,如果您在阅读浏览过程中遇到问题或发现错误信息,您可以向我们提出反馈以及建议,我们会第一时间进行资料修正。

    一、尼妥珠单抗是什么药?

    尼妥珠单抗注射液是通用名称,其英文名称为NimotuzumabInjection,商品名称为泰欣生。尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合,并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。

     

    二、哪些患者适合使用尼妥珠单抗?

    用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。

     

    三、尼妥珠单抗怎么用?

    推荐剂量:

    100mg,静脉输液给药,给药过程应持续60分钟以上。

    用药方法:

    在给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗。


    泰欣生耐药

    提供药品及相关疾病耐药资料,专业医学顾问编写,您可以获取相关文档,随时查阅。

    尼妥珠单抗耐药后的应对策略

    尼妥珠单抗用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌患者,若在治疗期间患者感觉症状明显加重,应考虑耐药的可能并调整后续治疗。

     

    一、选择其他联合全身治疗或单药全身治疗(首选)
     

    1.其他联合治疗方案:

    ►顺铂/吉西他滨

    ►吉西他滨/长春瑞滨
     

    2.其他单药全身治疗:

    ►顺铂

    ►卡铂

    紫杉醇

    ►多西紫杉醇

    ►5-FU

    ► 甲氨蝶呤

    ►吉西他滨

    卡培他滨

     

    二、对寡转移的选择性患者,可行手术或放疗或全身治疗/放疗

     

    三、参加临床试验

    免疫治疗是近年的研究热点和突破之一,PD-1/PDL-1更是给晚期患者带来了希望。此外,包括EB病毒相关疫苗、重组腺病毒载体等在内的免疫治疗在转移性鼻咽癌中均有小样本探索性研究,但目前成熟可借鉴临床应用的研究较少,反复治疗失败的患者可优先考虑进入相关临床试验。

     

    四、最佳支持治疗

    在肿瘤治疗过程中,其他相关支持治疗如营养支持、心理支持等也能够改善患者疗效,同时减轻患者症状,提高生活质量。

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    泰欣生详细说明书

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    详细说明书

    尼妥珠单抗|泰欣生(Nimotuzumab)说明书


    【药品名称】

    尼妥珠单抗|泰欣生(Nimotuzumab)


    【成分】

    尼妥珠单抗


    【适应症】

    表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌,泰欣生与放疗联合应用效果较好


    【规格】

    泰欣生50mg/瓶 (泰欣生10mL)。


    【用法用量】

    将两瓶泰欣生 (泰欣生100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中,泰欣生静脉输液给药,泰欣生给药过程应持续60分钟以上。泰欣生在给药过程中及泰欣生给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。泰欣生首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周泰欣生给药1次,泰欣生共8周,患者同时接受标准的放射治疗。


    【不良反应】

    泰欣生在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中,共有137例晚期鼻咽癌患者入组,试验组70例泰欣生用药,尼妥珠单抗泰欣生注射液每周泰欣生给药1次,每次泰欣生100mg,泰欣生共8周。与泰欣生相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹,

    泰欣生在古巴、德国、加拿大等国家进行了泰欣生单药或泰欣生联合放化疗治疗头颈部肿瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌的临床试验。尼妥珠单抗泰欣生的剂量范围为泰欣生100-泰欣生400mg/次,泰欣生用药1-6次,泰欣生其中86.5%的患者泰欣生用药6次,泰欣生每周1次。患者平均年龄55岁(20-75岁),男性57例,女性32例,共89例。其中I、II级泰欣生不良反应占多数,均可自行缓解或使用常规剂量的镇痛药和/或抗组胺药对症治疗,泰欣生未见皮疹和其它皮肤毒性的报告。


    【禁忌】

    对泰欣生或其任一组份过敏者禁用泰欣生。


    【注意事项】

    1.泰欣生应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用泰欣生,并具备相应抢救措施。

    2.冻融后抗体的大部分活性丧失,故泰欣生在储存和运输过程中严禁冷冻。泰欣生稀释于生理盐水后,泰欣生在2℃-8℃可保持稳定12小时,泰欣生在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间,不宜使用。

    3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况,均可导致结果偏差。


    【药理毒理】

    泰欣生药理作用:

    EGFR是一种跨膜糖蛋白,分子量为170KD,其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。泰欣生体内和体外研究显示,尼妥珠单抗泰欣生可阻断EGFR与其配体的结合,泰欣生并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。

    泰欣生毒理研究:

    泰欣生对小鼠和绿猴进行尼妥珠单抗泰欣生的单次给药急性毒性试验,泰欣生剂量分别为泰欣生1.42mg/kg、泰欣生7.14mg/kg、泰欣生28.57mg/kg、泰欣生57mg/kg,相当于人用泰欣生剂量的0.85倍至34倍,泰欣生未见毒性反应,泰欣生单剂量重复给药试验未见毒性迹象。泰欣生绿猴体内6个月的长期毒性试验,泰欣生剂量分别为泰欣生3.3mg/kg和泰欣生33mg/kg,相当于人用泰欣生剂量的2倍和20倍,血生化、心电图、体重、各器官病理组织血检查均未见异常,泰欣生未见长期静脉注射所导致的动物皮肤损害。

    泰欣生对小鼠和家兔进行的局部耐受性试验,泰欣生注射局部未见静脉刺激反应。泰欣生用成人不同组织的冰冻切片进行交叉反应试验,显示尼妥珠单抗泰欣生和人体组织 (如心脏、血管、肾脏和肺) 无交叉反应。尚未进行泰欣生致癌、泰欣生致突变和泰欣生生殖损害的泰欣生特殊毒性研究。


    【药代动力学】

    泰欣生对12例古巴晚期恶性肿瘤患者进行了泰欣生药代动力学观察,其中女性11例,男性1例,平均年龄59.33岁,卵巢癌患者4例、乳腺癌患者4例、肺癌患者2例、胃癌患者1例、肾癌患者1例,泰欣生静脉注射泰欣生50mg、泰欣生100mg、泰欣生200mg和泰欣生400mg尼妥珠单抗泰欣生,泰欣生对应的清除半衰期分别为62.92、82.60、302.95和304.52小时。

    泰欣生用药后24小时内,不同剂量尼妥珠单抗泰欣生经厉排出量占泰欣生注射剂量(ID)的比例分别为:泰欣生50mg排出21.08%,泰欣生100mg排出28.20%,泰欣生200mg排出27.36%,泰欣生400mg排出33.57%。

    泰欣生在人体内生物学分布的主要器官为肝脏、脾脏、心脏、肾脏和胆囊,其中肝脏摄取量最高。

    泰欣生动物药代动力学数据证实泰欣生给药后24小时肿瘤组织药物浓度最高。


    【贮藏】

    泰欣生在2℃-8℃储存和运输,泰欣生不得冷冻


    【包装】

    泰欣生硼硅玻璃管制注射剂瓶,泰欣生1瓶/盒。


    【有效期】

    泰欣生有效期24个月

    泰欣生临床指南

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